SIMPONI IV SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSIÓN 50 mg/4 mL
Bioequivalente ISP JOHNSON & JOHNSON DE CHILE S.A.

SIMPONI IV SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSIÓN 50 mg/4 mL

Golimumab · Solucion · 50 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Golimumab
Forma farmaceutica
Solucion
Concentracion
50 mg
Titular ISP
JOHNSON & JOHNSON DE CHILE S.A.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

SIMPONI IV SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSIÓN 50 mg/4 mL es un medicamento con principio activo Golimumab en concentracion 50 mg, en presentacion de solucion. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve SIMPONI IV SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSIÓN 50 mg/4 mL?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Está indicado para reducir signos y síntomas, mejorar la función física e inhibir la progresión del daño estructural en pacientes adultos con Artritis reumatoidea (AR) activa de moderada a grave. Artritis psoriásica (APs) SIMPONI I.V. está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa. Espondilitis anquilosante (EA) SIMPONI I.V. está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con espondilitis anquilosante activa. Artritis psoriásica (APs) SIMPONI I.V. Está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes de 2 años de edad y mayores. Artritis idiopática juvenil poliarticular (AIJp) SIMPONI I.V. Está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa (AIJp) en pacientes de 2 años de edad y mayores

¿Qué es SIMPONI IV SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSIÓN 50 mg/4 mL?

SIMPONI IV SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSIÓN 50 mg/4 mL es un medicamento con principio activo Golimumab en concentración 50 mg, en forma de solucion. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2°C Y 8°C Protegido De La Luz

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-2414/24
Titular del registro
JOHNSON & JOHNSON DE CHILE S.A.
Principio activo (ISP)
GOLIMUMAB
Fecha de inscripcion
04/08/2014
Estado
Vigente
N° resolucion
16140
Proxima renovacion
04/08/2029

Empresas involucradas

🇨🇭

CILAG A.G.

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO SUIZA
🇨🇭

CILAG A.G.

LICENCIANTE SUIZA
🇨🇭

CILAG A.G.

PROCEDENTE SUIZA
🇨🇭

CILAG A.G.

PROCEDENTE SUIZA
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇧🇪

EUROPEAN DISTRIBUTION CENTRE

PROCEDENTE BÉLGICA
🇮🇪

JANSSEN BIOLOGICS (IRELAND)

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS Irlanda
🇳🇱

JANSSEN BIOLOGICS B.V.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS HOLANDA
🌐

JANSSEN BIOTECH INC

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS U.S.A.
🇨🇱

JOHNSON & JOHNSON DE CHILE S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE

Formula (principios activos)

GOLIMUMAB 50 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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