ACTEMRA RECOMBINANTE, SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN 162 mg/0,9 mL (TOCILIZUMAB)

El tocilizumab SC está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de grado entre moderado y grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF). En estos pacientes Actemra puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a MTX o cuando el tratamiento continuado con MTX es inadecuado. con MTX. El tocilizumab puede utilizarse solo o combinado con metotrexato (MTX) u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME). Se ha demostrado que el Tocilizumab inhibe la progresión del daño articular determinado mediante radiografías y mejora la función física. Actemra está indicado, en combinación con metotrexato para el tratamiento de la Artritis Reumatoide grave, activa y progesiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. Arteritis de células gigantes (ACG) (solamente formulación S.C.). El tocilizumab está indicado para el tratamiento de la arteritis de células gigantes (ACG) en pacientes adultos. Artritis idiopática juvenil sistémica. Formulación intravenosa: Tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJp) en pacientes de dos o más años de edad. Formulación subcutánea: El tocilizumab está indicado para el tratamiento de la AIJs activa en pacientes de 1 o más años. El tocilizumab i.v. y s.c. puede administrarse solo o en combinación con MTX. Artritis idiopática juvenil poliarticular (formulaciones I.V. y S.C.) Tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular (AIJp) en pacientes de dos o más años de edad. Tocilizumab puede solo o en combinación con MTX.