ACTEMRA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 80 mg/4 mL
Bioequivalente ISP ROCHE CHILE LTDA.

ACTEMRA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 80 mg/4 mL

Tocilizumab · Solucion · 80 mg/4 mL

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Informacion del medicamento

Principio activo
Tocilizumab
Forma farmaceutica
Solucion
Concentracion
80 mg/4 mL
Titular ISP
ROCHE CHILE LTDA.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

ACTEMRA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 80 mg/4 mL es un medicamento con principio activo Tocilizumab en concentracion 80 mg/4 mL, en presentacion de solucion. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve ACTEMRA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 80 mg/4 mL?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) El tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. La aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. Artritis reumatoide (AR) (formulaciones i.v. y s.c.) Actemra está indicado en combinación con metotrexato para: el tratamiento de la artritis reumatoide grave, activa y progresiva en pacientes adultos no tratados previamente con metotrexato. Tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de grado entre moderado y grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF). Tocilizumab puede utilizarse solo o en combinación con metotrexato (MTX) u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME). Se ha demostrado que el tocilizumab inhibe la progresión del daño articular determinado mediante radiografías y mejora la función física. Artritis de células gigantes (ACG) (solamente formulación s.c.) El tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis de células gigantes (ACG) en pacientes adultos. Enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) El tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. La aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. Artritis idiopática juvenil poliarticular (AIJp) (formulaciones i.v. y s.c.) El tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular (AIJp) activa en pacientes de 2 o más años de edad. Puede administrarse solo o en combinación con MTX. Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) Formulación intravenosa El tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) activa en pacientes de 2 o más años de edad. Formulación subcutánea El tocilizumab está indicado para el tratamiento de la AIJs activa en pacientes de 1 o más años. El tocilizumab i.v. y s.c. puede administrarse solo o en combinación con MTX.

¿Qué es ACTEMRA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 80 mg/4 mL?

ACTEMRA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 80 mg/4 mL es un medicamento con principio activo Tocilizumab en concentración 80 mg/4 mL, en forma de solucion. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-2100/24
Titular del registro
ROCHE CHILE LTDA.
Principio activo (ISP)
TOCILIZUMAB
Fecha de inscripcion
28/08/2009
Estado
Vigente
N° resolucion
4337
Proxima renovacion
28/08/2029

Empresas involucradas

🌐

CHUGAY PHARMA MANUFACTURING CO.

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO JAPÓN
🌐

CHUGAY PHARMA MANUFACTURING CO., LTD. (UTSUNOMIYA PLANT)

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS JAPÓN
🇨🇱

DHL SUPPLY CHAIN CHILE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

DHL SUPPLY CHAIN CHILE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA DHL SUPPLY CHAIN CHILE S.A. (AV. LOS ALERCES)

ALMACENADOR NACIONAL CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA KUEHNE + NAGEL LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA ROCHE CHILE LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇭

F. HOFFMANN - LA ROCHE LTD.

ENVASADOR SUIZA
🇨🇭

F. HOFFMANN - LA ROCHE LTD.

LICENCIANTE SUIZA
🇨🇭

F. HOFFMANN - LA ROCHE LTD.

PROCEDENTE SUIZA
🇨🇭

F. HOFFMANN- LA ROCHE LTD, KAISERAUGST

PROCEDENTE SUIZA
🌐

GENENTECH INC.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS U.S.A.
🌐

GENENTECH INC. (VACAVILLE)

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS U.S.A.
🇨🇱

LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD ANÁLISIS FÍSICOS QUÍMICOS Y MICROBIOLÓGICOS M. MOLL SPA

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. (RECOLETA)

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD ANÁLISIS EXTERNO LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO KUEHNE + NAGEL LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🌐

NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING PTE. LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SINGAPUR
🇨🇱

ROCHE CHILE LTDA.

IMPORTADOR CHILE
🌐

SAMSUNG BIOLOGICS CO., LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS COREA DEL SUR

Formula (principios activos)

TOCILIZUMAB 80 mg/4 mL

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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