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Bioequivalente ISP LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

OCTANATE 1000 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1.000 U.I. CON SOLVENTE

Factor Viii De Coagulación Humano · Inyectable · 1000,0 UI / 120 - 600 UI

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Informacion del medicamento

Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
1000,0 UI / 120 - 600 UI
Titular ISP
LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

OCTANATE 1000 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1.000 U.I. CON SOLVENTE es un medicamento con principio activo Factor Viii De Coagulación Humano en concentracion 1000,0 UI / 120 - 600 UI, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve OCTANATE 1000 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1.000 U.I. CON SOLVENTE?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del Factor VIII) y deficiencia adquirida del Factor VIII.

¿Qué es OCTANATE 1000 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1.000 U.I. CON SOLVENTE?

OCTANATE 1000 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1.000 U.I. CON SOLVENTE es un medicamento con principio activo Factor Viii De Coagulación Humano en concentración 1000,0 UI / 120 - 600 UI, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2°C Y 25°C Protegido De La Luz

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-791/25
Titular del registro
LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.
Fecha de inscripcion
28/06/2000
Estado
Vigente
N° resolucion
3922
Proxima renovacion
28/06/2030

Empresas involucradas

🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

DISTRIBUIDOR Chile
🇨🇱

LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO CONTROL DE CALIDAD NOVOFARMA SERVICE S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD LABORATORIOS DAVIS S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇩🇪

OCTAPHARMA DESSAU GMBH

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO ALEMANIA
🇩🇪

OCTAPHARMA GMBH

PROCEDENTE ALEMANIA
🇨🇭

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA

LICENCIANTE SUIZA
🇦🇹

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H.

PROCEDENTE AUSTRIA
🇦🇹

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H.

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO AUSTRIA
🇵🇹

OCTAPHARMA PRODUCTOS FARMACEUTICOS LTDA

PROCEDENTE PORTUGAL
🇫🇷

OCTAPHARMA S.A.S.

PROCEDENTE FRANCIA

Formula (principios activos)

FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANO 1000,0 UI FACTOR VON WILLEBRAND (COFACTOR RISTOCETINA) 120 - 600 UI

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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