OCTANATE LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 U.I., CON SOLVENTE
Bioequivalente ISP LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

OCTANATE LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 U.I., CON SOLVENTE

Factor Viii De Coagulación Humano · Inyectable · 500,0 U.I. / 60,0 - 300,0 U.I.

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Informacion del medicamento

Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
500,0 U.I. / 60,0 - 300,0 U.I.
Titular ISP
LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

OCTANATE LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 U.I., CON SOLVENTE es un medicamento con principio activo Factor Viii De Coagulación Humano en concentracion 500,0 U.I. / 60,0 - 300,0 U.I., en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve OCTANATE LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 U.I., CON SOLVENTE?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con Hemofilia A (deficiencia congénita del Factor VIII) y deficiencia adquirida del Factor VIII.

¿Qué es OCTANATE LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 U.I., CON SOLVENTE?

OCTANATE LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 U.I., CON SOLVENTE es un medicamento con principio activo Factor Viii De Coagulación Humano en concentración 500,0 U.I. / 60,0 - 300,0 U.I., en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2°C Y 25°C Protegido De La Luz

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-2468/25
Titular del registro
LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.
Principio activo (ISP)
FACTOR DE VON WILLEBRAND//FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO
Fecha de inscripcion
02/03/2015
Estado
Vigente
N° resolucion
3329
Proxima renovacion
02/03/2030

Empresas involucradas

🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO CONTROL DE CALIDAD NOVOFARMA SERVICE S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD LABORATORIOS DAVIS S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇩🇪

OCTAPHARMA DESSAU GMBH

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO ALEMANIA
🇨🇭

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA

LICENCIANTE SUIZA
🇦🇹

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H.

PROCEDENTE AUSTRIA
🇵🇹

OCTAPHARMA PRODUCTOS FARMACEUTICOS LTDA

PROCEDENTE PORTUGAL
🇫🇷

OCTAPHARMA S.A.S.

PROCEDENTE FRANCIA
🇫🇷

OCTAPHARMA S.A.S.

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO FRANCIA
🇩🇪

OCTOPHARMA GMBH

PROCEDENTE ALEMANIA

Formula (principios activos)

FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANO 500,0 U.I. FACTOR VON WILLEBRAND (COFACTOR RISTOCETINA) 60,0 - 300,0 U.I.

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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