SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB)
Basiliximab · Inyectable · 20,000* mg
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Informacion del medicamento
- Principio activo
- Basiliximab
- Forma farmaceutica
- Inyectable
- Concentracion
- 20,000* mg
- Titular ISP
- NOVARTIS CHILE S.A.
- Tipo
- Bioequivalente certificado ISP
- Condicion de venta
- Receta Simple
- Via de administracion
- PARENTERAL
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 1 farmacia
Sobre este medicamento
SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB) es un medicamento con principio activo Basiliximab en concentracion 20,000* mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.
¿Para qué sirve SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB)?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Profilaxis del rechazo agudo de órgano de trasplantes renales de novo en pacientes adultos y pediátricos. Se ha de utilizar concurrentemente con ciclosporina para microemulsión e inmunodepresión basada en corticoesteroides o con triterapia a base de ciclosporina para microemulsión, corticoesteroides y azatioprina o micofenolato mofetilo.
¿Qué es SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB)?
SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB) es un medicamento con principio activo Basiliximab en concentración 20,000* mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- B-351/24
- Titular del registro
- NOVARTIS CHILE S.A.
- Principio activo (ISP)
- BASILIXIMAB
- Fecha de inscripcion
- 26/04/1999
- Estado
- Vigente con suspensión voluntaria de distribución
- N° resolucion
- 2164
- Proxima renovacion
- 26/04/2029
Empresas involucradas
DELPHARM DIJON
DROGUERÍA INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.
DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.
LABORATORIO ACONDICIONADOR MLE LABORATORIOS LTDA.
LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.
LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. (ÑUÑOA)
LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. (RECOLETA)
NOVARTIS CHILE S.A.
NOVARTIS PHARMA A.G.
NOVARTIS PHARMA A.G.
NOVARTIS PHARMA SAS
NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
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