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Bioequivalente ISP NOVARTIS CHILE S.A.

SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB)

Basiliximab · Inyectable · 20,000* mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Basiliximab
Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
20,000* mg
Titular ISP
NOVARTIS CHILE S.A.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Sobre este medicamento

SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB) es un medicamento con principio activo Basiliximab en concentracion 20,000* mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 0 farmacias de Chile.

¿Para qué sirve SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Profilaxis del rechazo agudo de órgano de trasplantes renales de novo en pacientes adultos y pediátricos. Se ha de utilizar concurrentemente con ciclosporina para microemulsión e inmunodepresión basada en corticoesteroides o con triterapia a base de ciclosporina para microemulsión, corticoesteroides y azatioprina o micofenolato mofetilo.

¿Qué es SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB)?

SIMULECT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg CON SOLVENTE (BASILIXIMAB) es un medicamento con principio activo Basiliximab en concentración 20,000* mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2ºc Y 8ºc

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-3010/23
Titular del registro
NOVARTIS CHILE S.A.
Principio activo (ISP)
BASILIXIMAB
Fecha de inscripcion
07/11/2023
Estado
Vigente
N° resolucion
28818
Proxima renovacion
07/11/2028

Empresas involucradas

🇫🇷

DELPHARM DIJON

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO FRANCIA
🇫🇷

DELPHARM DIJON

FABRICANTE EXTRANJERO DEL SOLVENTE FRANCIA
🇫🇷

DELPHARM DIJON

PROCEDENTE FRANCIA
🇫🇷

DELPHARM DIJON

PROCEDENTE FRANCIA
🇨🇱

DROGUERÍA INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR MLE LABORATORIOS LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. (ÑUÑOA)

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. (RECOLETA)

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

NOVARTIS CHILE S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇭

NOVARTIS PHARMA A.G.

LICENCIANTE SUIZA
🇨🇭

NOVARTIS PHARMA A.G.

PROCEDENTE SUIZA
🇫🇷

NOVARTIS PHARMA SAS

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS FRANCIA
🇮🇹

PATHEON ITALIA S.P.A.

FABRICANTE EXTRANJERO SEMI-TERMINADO ITALIA

Formula (principios activos)

BASILIXIMAB 20,000* mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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