SAXENDA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg/mL, EN DISPOSITIVO PRELLENADO
Bioequivalente ISP NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.

SAXENDA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg/mL, EN DISPOSITIVO PRELLENADO

Liraglutida · Inyectable · 6,00 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Liraglutida
Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
6,00 mg
Titular ISP
NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
Parenteral
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
2 farmacias

Sobre este medicamento

SAXENDA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg/mL, EN DISPOSITIVO PRELLENADO es un medicamento con principio activo Liraglutida en concentracion 6,00 mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 2 farmacias de Chile.

¿Para qué sirve SAXENDA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg/mL, EN DISPOSITIVO PRELLENADO?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Adultos: Saxenda esta indicado, en combinación con una dieta baja en calorias y un aumento de Ia actividad fisica, para controlar el peso en pacientes adultos con un indice de masa corporal (IMC) inicial de • "'30 kg/m 2 (obesidad), o • "'27 kg/m2 a <30 kg/m2 (sobrepeso) que presentan al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como alteraciones de Ia glicemia (pre-diabetes o diabetes mellitus tipo 2), hipertensión, dislipidemia o apnea obstructiva del sueño. El tratamiento con una dosis diaria de 3,0 mg de Saxenda se debe interrumpir si después de 12 semanas los pacientes no han perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial. Adolescentes: Saxenda se puede utilizar como complemento de un asesoramiento nutricional y de actividad fisica saludable para el control del peso en pacientes adolescentes a partir de 12 años con: • peso corporal superior a 60 kg y 2 • obesidad (IMC correspondiente a "'30 kg/m para adultos por puntos de corte internacionales). El tratamiento con Saxenda se debe interrumpir si después de 12 semanas, con Ia dosis de mantenimiento, los pacientes no han perdido al menos el 1% de su IMC respecto al valor inicial.

¿Qué es SAXENDA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg/mL, EN DISPOSITIVO PRELLENADO?

SAXENDA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg/mL, EN DISPOSITIVO PRELLENADO es un medicamento con principio activo Liraglutida en concentración 6,00 mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2ºc Y 8ºc No Congelar

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-2921/22
Titular del registro
NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.
Principio activo (ISP)
LIRAGLUTIDA
Fecha de inscripcion
28/02/2022
Estado
Vigente
N° resolucion
5034
Proxima renovacion
28/02/2027

Empresas involucradas

🇨🇱

DROGUERÍA PERILOGISTICS LTDA.

ALMACENADOR NACIONAL CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA PERILOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR KUEHNE + NAGEL LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD KUEHNE + NAGEL LTDA. (PUDAHUEL)

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S

LICENCIANTE DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S

PROCEDENTE DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S (BAGSVAERD)

PROCEDENTE DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S (KALUNDBORG)

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS DINAMARCA
🇨🇱

NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.

IMPORTADOR CHILE
🌐

NOVO NORDISK PHARMACEUTICALS INDUSTRIES

PROCEDENTE U.S.A.
🌐

NOVO NORDISK PHARMACEUTICALS INDUSTRIES

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO U.S.A.

Formula (principios activos)

LIRAGLUTIDA 6,00 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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