HUMIRA AC SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/0,2 mL (ADALIMUMAB)
Bioequivalente ISP ABBVIE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LTDA.

HUMIRA AC SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/0,2 mL (ADALIMUMAB)

Adalimumab (1) · Inyectable · 20,00 mg

Precio mas barato

$509.999

en Salcobrand

Comparar precios

1 farmacia
Humira AC 20mg/0.2ml Inyectable 2 Jeringa Prellenada
Mas barato

Salcobrand

Humira AC 20mg/0.2ml Inyectable 2 Jeringa Prellenada

$254.999 por unidad

$509.999

Ver oferta

Precios de referencia obtenidos desde los sitios web de cada farmacia. Verifica antes de comprar.

Informacion del medicamento

Principio activo
Adalimumab (1)
Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
20,00 mg
Titular ISP
ABBVIE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LTDA.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
Parenteral
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

HUMIRA AC SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/0,2 mL (ADALIMUMAB) es un medicamento con principio activo Adalimumab (1) en concentracion 20,00 mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve HUMIRA AC SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/0,2 mL (ADALIMUMAB)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Adultos Artritis Reumatoidea Humira se indica para reducir los signos y síntomas, incluyendo mejoría en la respuesta clínica y remisión clínica inhibiendo la progresión del daño estructural y mejorando la función física en pacientes adultos con artritis reumatoidea moderada a severamente activa (AR). Humira ha mostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y mejora la función física cuando se administra conjuntamente con metotrexato. Humira se puede utilizar solo o en combinación con metotrexato u otras drogas antirreumáticas modificadoras de enfermedad (DMARDs). Artritis Psoriática Humira se indica para reducir los signos y síntomas de artritis activa en pacientes con artritis psoriática (APs). Humira ha mostrado que reduce la tasa de progresión de daño articular periférico estructural y mejora la función física. Humira se puede utilizar solo o en combinación con DMARDs. Espondiloartritis Axial Espondilitis Anquilosante Humira se indica para reducir los signos y síntomas en pacientes con Espondilitis Anquilosante (EA) activa que tienen una respuesta inadecuada a la terapia convencional. Espondiloartritis Axial No-radiográfica (Espondiloartritis Axial Sin Evidencia Radiográfica de EA) Humira se indica para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondiloartritis axial no-radiográfica (SpAnrax) activa, pero con signos objetivos de inflamación por elevación de la PCR y/o resonancia magnética, que han tenido una respuesta inadecuada a, o son intolerantes a antinflamatorios no esteroidales. Enfermedad de Crohn Humira se indica para reducir los signos y síntomas, e inducir y mantener la remisión clínica en pacientes adultos con enfermedad de Crohn (EC) moderada a severamente activa que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. Humira se indica para reducir los signos y síntomas e inducir remisión clínica en estos pacientes si ellos también han perdido respuesta a o son intolerantes a infliximab. Colitis Ulcerosa Humira se indica para el tratamiento de colitis ulcerosa (CU) moderada a severamente activa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional incluyendo corticosteroides y/o 6-mercaptopurina (6-MP) o azatioprina (AZA), o que son intolerantes a o tienen contraindicaciones médicas para tales terapias. Psoriasis en Placa Humira se indica para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis crónica en placa moderada a severa que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Humira está indicado para psoriasis de uñas de moderada a severa en pacientes adultos que son candidatos a terapia sistémica. Hidradenitis supurativa Humira está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con Hidradenitissupurativa (acné inversa), de moderada a severa, incluyendo el tratamiento de lesiones inflamatorias y la prevención del empeoramiento de abscesos y fístulas drenantes. Uveítis Humira está indicado para el tratamiento de uveítis no infecciosa anterior, intermediaria, posterior y panuveitis en pacientes adultos. Pacientes Pediátricos Artritis Idiopática Juvenil Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular Humira en combinación con metotrexato está indicada para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en niños y adolescentes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARDs). Humira puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. No se ha estudiado el uso de Humira en niños menores de 2 años. Artritis relacionada con entesitis Humira está indicado para el tratamiento de Artritis relacionada con entesitis, en pacientes de 6 años de edad y mayores, que han tenido una respuesta inadecuada, o que son intolerantes a la terapia convencional Enfermedad de Crohn Pediátrico Humira está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa, en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que

¿Qué es HUMIRA AC SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/0,2 mL (ADALIMUMAB)?

HUMIRA AC SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/0,2 mL (ADALIMUMAB) es un medicamento con principio activo Adalimumab (1) en concentración 20,00 mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2°C Y 8°C Sin Congelar

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-2741/23
Titular del registro
ABBVIE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LTDA.
Principio activo (ISP)
Adalimumab
Fecha de inscripcion
12/12/2018
Estado
Vigente
N° resolucion
26439
Proxima renovacion
12/12/2028

Empresas involucradas

🇳🇱

ABBVIE LOGISTICS B.V.

PROCEDENTE HOLANDA
🌐

ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTDA

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS PUERTO RICO
🌐

ABBVIE INC.

LICENCIANTE U.S.A.
🌐

ABBVIE OPERATIONS SINGAPORE PTE. LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SINGAPUR
🇨🇱

ABBVIE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LTDA.

IMPORTADOR CHILE

DROGUERÍA INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR
🇨🇱

DROGUERÍA INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

ALMACENADOR NACIONAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🌐

LONZA BIOLOGICS TUAS PTE LTD

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SINGAPUR
🇩🇪

VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG (MOOSWIESEN-RAVENSBURG)

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO ALEMANIA
🇩🇪

VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG (SCHÜTZENSTRASSE-RAVENSBURG)

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO ALEMANIA

Formula (principios activos)

ADALIMUMAB (1) 20,00 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

Comentarios

0 comentarios

Se el primero en comentar

Comparte tu experiencia con este medicamento

Donde comprar

Salcobrand

$509.999

Ver

Adalimumab (1)

Ver todos los medicamentos con este principio activo en todas las farmacias de Chile.

Ver todas las presentaciones