VALCOTE COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 500 mg (ÁCIDO VALPROICO)
ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA.

VALCOTE COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 500 mg (ÁCIDO VALPROICO)

Divalproato Sódico · Comprimido · 538,1 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Divalproato Sódico
Forma farmaceutica
Comprimido
Concentracion
538,1 mg
Titular ISP
ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA.
Tipo
Medicamento de marca
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
Oral
Origen
Importado Terminado
Disponible en
6 farmacias

Sobre este medicamento

VALCOTE COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 500 mg (ÁCIDO VALPROICO) es un medicamento con principio activo Divalproato Sódico en concentracion 538,1 mg, en presentacion de comprimido. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 6 farmacias de Chile.

¿Para qué sirve VALCOTE COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 500 mg (ÁCIDO VALPROICO)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Epilepsia El divalproato de sodio comprimidos está indicado como monoterapia y terapia adyuvante para el tratamiento de pacientes con convulsiones parciales complejas que se presenten ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de trastornos convulsivos. El divalproato de sodio en comprimidos también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de crisis de ausencia simples y complejas, y como terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen crisis de ausencia. La ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o perdida de Ia conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. La ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. Manía El divalproato de sodio en comprimidos está indicado para el tratamiento de los episodios maniacos asociados al trastorno bipolar. Un episodio maníaco es un período distinguible de humor anormal y persistentemente elevado, expansivo, e irritable. Los síntomas típicos de Ia manía incluyen discurso explosivo, hiperactividad motora, necesidad reducida de sueño, vuelo de ideas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad, y posible hostilidad. La eficacia de divalproato de sodio fue establecida en estudios de tres semanas de duración en pacientes que cumplían con los criterios DSM-111-R para trastorno bipolar, que fueron hospitalizados por manía aguda. La seguridad y Ia eficacia del divalproato de sodio para el uso a largo plazo en manía, es decir, más de tres semanas, no se ha evaluado sistemáticamente en estudios clínicos controlados. Por lo tanto, los médicos que eligen utilizar el divalproato de sodio por periodos largos deben reevaluar continuamente Ia utilidad a largo plazo de Ia droga para cada paciente individual. Migraña Los comprimidos de divalproato de sodio están indicados en Ia profilaxis de cefalea tipo migraña. No hay evidencia que el divalproato de sodio sea útil en el tratamiento agudo de Ia cefalea tipo migraña. Debido a que el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. Divalproato de Sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

¿Qué es VALCOTE COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 500 mg (ÁCIDO VALPROICO)?

VALCOTE COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 500 mg (ÁCIDO VALPROICO) es un medicamento con principio activo Divalproato Sódico en concentración 538,1 mg, en forma de comprimido. Se vende bajo condición: Receta Simple.

Almacenamiento: Alm. A Tº Ambiente

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
F-5278/25
Titular del registro
ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA.
Principio activo (ISP)
ACIDO VALPROICO
Fecha de inscripcion
07/09/1984
Estado
Vigente
N° resolucion
7790
Proxima renovacion
07/09/2030

Empresas involucradas

🌐

ABBOTT HEALTHCARE PR LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS PUERTO RICO
🌐

ABBOTT LABORATORIES

LICENCIANTE U.S.A.
🇦🇷

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PROCEDENTE ARGENTINA
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REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE

Formula (principios activos)

DIVALPROATO SÓDICO 538,1 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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