RUMADA 20/10 COMPRIMIDOS
TECNOFARMA S.A.

RUMADA 20/10 COMPRIMIDOS

Ezetimiba · Comprimido · 10,0000 mg / 20,8000 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Ezetimiba / Rosuvastatina Cálcica
Forma farmaceutica
Comprimido
Concentracion
10,0000 mg / 20,8000 mg
Titular ISP
TECNOFARMA S.A.
Tipo
Medicamento de marca
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
Oral
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
2 farmacias

Sobre este medicamento

RUMADA 20/10 COMPRIMIDOS es un medicamento con principio activo Ezetimiba en concentracion 10,0000 mg / 20,8000 mg, en presentacion de comprimido. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 2 farmacias de Chile.

¿Para qué sirve RUMADA 20/10 COMPRIMIDOS?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

- Hipercolesterolemia primaria: Indicado como adyuvante de la dieta para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria como terapia de sustitución en pacientes adultos adecuadamente controlados con los productos individuales, dados simultáneamente en el mismo nivel de dosis que en la combinación de dosis fija, pero como productos separados. - Prevención de eventos cardiovasculares: Indicado para reducir los riesgos de eventos cardiovasculares como terapia de sustitución en pacientes con enfermedad coronaria e historial de síndrome coronario agudo, que se hayan mantenido bajo control adecuadamente utilizando los mismos principios activos y dosis, pero de forma separada que los incluidos en la mezcla a dosis fija, pero en medicamentos separados.

¿Qué es RUMADA 20/10 COMPRIMIDOS?

RUMADA 20/10 COMPRIMIDOS es un medicamento con principio activo Ezetimiba en concentración 10,0000 mg / 20,8000 mg, en forma de comprimido. Se vende bajo condición: Receta Simple.

Almacenamiento: Almacenado a no más de 25ºC

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
F-28701/25
Titular del registro
TECNOFARMA S.A.
Principio activo (ISP)
EZETIMIBA//ROSUVASTATINA CÁLCICA
Fecha de inscripcion
28/01/2025
Estado
Vigente
N° resolucion
3283
Proxima renovacion
28/01/2030

Empresas involucradas

🇦🇷

MONTE VERDE S.A.

PROCEDENTE ARGENTINA
🇺🇾

ADIUM PHARMA S.A.

PROCEDENTE URUGUAY
🇺🇾

ADIUM PHARMA S.A.

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO URUGUAY
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

ALMACENADOR NACIONAL CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇮🇳

GLENMARK LIFE SCIENCES LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS INDIA
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD INNOLAB S.P.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇦🇷

MONTE VERDE S.A.

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO ARGENTINA
🇦🇷

MONTE VERDE S.A.

FABRICACIÓN EXTRANJERO SEMITERMINADO ARGENTINA
🇮🇳

NOSCH LABS PVT. LTD., UNIT II

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS INDIA
🇨🇱

TECNOFARMA S.A.

IMPORTADOR CHILE

Formula (principios activos)

EZETIMIBA 10,0000 mg ROSUVASTATINA CALCICA 20,8000 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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