SANDOSTATIN SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg/mL
NOVARTIS CHILE S.A.

SANDOSTATIN SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg/mL

Octreotida · Inyectable · 0,10 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Octreotida
Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
0,10 mg
Titular ISP
NOVARTIS CHILE S.A.
Tipo
Medicamento de marca
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

SANDOSTATIN SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg/mL es un medicamento con principio activo Octreotida en concentracion 0,10 mg, en presentacion de inyectable. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve SANDOSTATIN SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg/mL?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Tratamiento de acromegalia y síntomas asociados a tumores gastroenteropancreáticos y funcionales en pacientes que responden adecuadamente a una terapia subcutánea de sandostatin. tratamiento de pacientes en los cuales la cirugía, radioterápia o un tratamiento con agosnistas dopaminérgicos es inadecuado o ineficaz o en el período intermedio hasta que la radioterapia resulte plenamente eficaz. -acromegalia • tumores carcinoides con características de síndrome carcinoide. • vipomas. • glucagonomas. • gastrinomas/síndrome de zollinger-ellison, normalmente junto con inhibidores de la bomba de protones o terapia antagonista de h2. • insulinomas, para control preoperatorio de hipoglicemia y para terapia de mantención. • grfomas. sandostatin no es una terapia antitumoral y no es curativa en estos pacientes. prevención de complicaciones posteriores a cirugía pancreática

¿Qué es SANDOSTATIN SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg/mL?

SANDOSTATIN SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg/mL es un medicamento con principio activo Octreotida en concentración 0,10 mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2°C Y 8°C Sin Congelar

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
F-23653/24
Titular del registro
NOVARTIS CHILE S.A.
Principio activo (ISP)
OCTREOTIDA
Fecha de inscripcion
28/07/2009
Estado
Vigente con suspensión voluntaria de distribución
N° resolucion
7566
Proxima renovacion
28/07/2029

Empresas involucradas

🇫🇷

DELPHARM DIJON

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO FRANCIA
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

MLE LABORATORIOS LIMITADA

CONTROL DE CALIDAD CHILE

MLE LABORATORIOS LIMITADA

REACONDICIONAMIENTO LOCAL
🇨🇱

NOVARTIS CHILE S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇭

NOVARTIS PHARMA A.G.

LICENCIANTE SUIZA
🇨🇭

NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.

PROCEDENTE SUIZA
🇨🇱

NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

PERILOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇮🇪

STERLING PHARMA RINGASKIDDY LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS IRLANDA

Formula (principios activos)

OCTREOTIDA 0,10 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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