RAPAMUNE GRAGEAS 1 mg (SIROLIMUS)
LABORATORIOS WYETH LLC.

RAPAMUNE GRAGEAS 1 mg (SIROLIMUS)

Dispersión De Sirolimus Nano Systems · Comprimido · 6,666 mg

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Informacion del medicamento

Forma farmaceutica
Comprimido
Concentracion
6,666 mg
Titular ISP
LABORATORIOS WYETH LLC.
Tipo
Medicamento de marca
Condicion de venta
Receta Retenida
Via de administracion
Oral
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

RAPAMUNE GRAGEAS 1 mg (SIROLIMUS) es un medicamento con principio activo Dispersión De Sirolimus Nano Systems en concentracion 6,666 mg, en presentacion de comprimido. Su condicion de venta es: Receta Retenida. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve RAPAMUNE GRAGEAS 1 mg (SIROLIMUS)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Rapamune está indicado para la profilaxis de rechazo de órganos en pacientes de 13 años y mayores que reciben trasplante renal. Se recomienda monitoreo terapéutico para todos los pacientes que reciben Rapamune. En pacientes con riesgo inmunológico leve a moderado, se recomienda administrar Rapamune en un régimen con CsA y corticoides como tratamiento inicial. La suspensión de la CsA puede ser considerada 2 a 4 meses después del transplante. En pacientes con alto riesgo inmunológico (definidos como receptores de raza negra y/o receptores de un nuevo trasplante previo por causa inmunológica y/o pacientes con anticuerpos panel-reactivos elevados (PRA; con un nivel de PRA>80%), se recomienda que Rapamune se use en combinación de tacrolimus y corticosteroides o ciclosporina y corticoides durante el primer año después del trasplante. La seguridad y eficacia de estas combinaciones en pacientes de alto riesgo de trasplante renal no han sido estudiadas más allá de un año. Por lo tanto, después del primer año tras el trasplante, cualquier ajuste en el régimen inmunosupresor deberá considerarse en base al estado clínico del paciente.

¿Qué es RAPAMUNE GRAGEAS 1 mg (SIROLIMUS)?

RAPAMUNE GRAGEAS 1 mg (SIROLIMUS) es un medicamento con principio activo Dispersión De Sirolimus Nano Systems en concentración 6,666 mg, en forma de comprimido. Se vende bajo condición: Receta Retenida.

Almacenamiento: Almacenado A No Más De 25ºc

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
F-21191/19
Titular del registro
LABORATORIOS WYETH LLC.
Principio activo (ISP)
SIROLIMUS
Fecha de inscripcion
05/07/2014
Estado
No Vigente
N° resolucion
13918
Proxima renovacion
05/07/2024

Empresas involucradas

🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIOS WYETH LLC.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇭

LONZA A.G.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SUIZA
🇨🇱

PFIZER CHILE S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇱

PFIZER CHILE S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🌐

PFIZER INC.

LICENCIANTE U.S.A.
🇮🇪

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (NEWBRIDGE)

PROCEDENTE IRLANDA
🇮🇪

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (NEWBRIDGE)

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO IRLANDA
🇮🇪

PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (NEWBRIDGE)

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO IRLANDA
🇧🇪

PFIZER SERVICE COMPANY

PROCEDENTE BÉLGICA

Formula (principios activos)

DISPERSIÓN DE SIROLIMUS NANO SYSTEMS 6,666 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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