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NOVARTIS CHILE S.A.

JAKAVI COMPRIMIDOS 5 mg (RUXOLITINIB FOSFATO)

Ruxolitinib Fosfato · Comprimido · 6,60 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Ruxolitinib Fosfato
Forma farmaceutica
Comprimido
Concentracion
6,60 mg
Titular ISP
NOVARTIS CHILE S.A.
Tipo
Medicamento de marca
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
ORAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Sobre este medicamento

JAKAVI COMPRIMIDOS 5 mg (RUXOLITINIB FOSFATO) es un medicamento con principio activo Ruxolitinib Fosfato en concentracion 6,60 mg, en presentacion de comprimido. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 0 farmacias de Chile.

¿Para qué sirve JAKAVI COMPRIMIDOS 5 mg (RUXOLITINIB FOSFATO)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Jakavi está indicado para el tratamiento de los pacientes con mielofibrosis, como la mielofibrosis primaria, la mielofibrosis secundaria a policitemia vera o la mielofibrosis secundaria a trombocitemia idiopática. Policitemia vera Jakavi está indicado para el tratamiento de los pacientes con policitemia vera que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea. Enfermedad del injerto contra el huésped (EICH) Jakavi está indicado para el tratamiento de los pacientes con enfermedad del injerto contra el huésped, que tengan al menos 12 años de edad y presenten una respuesta insuficiente a corticoesteroides u otras terapias sistémicas. Jakavi está indicado para el tratamiento de pacientes de entre 6 años y menos de 18 años de edad con enfermedad del injerto contra el huésped aguda o crónica.

¿Qué es JAKAVI COMPRIMIDOS 5 mg (RUXOLITINIB FOSFATO)?

JAKAVI COMPRIMIDOS 5 mg (RUXOLITINIB FOSFATO) es un medicamento con principio activo Ruxolitinib Fosfato en concentración 6,60 mg, en forma de comprimido. Se vende bajo condición: Receta Simple.

Almacenamiento: Almacenado A No Más De 25ºc

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
F-19701/22
Titular del registro
NOVARTIS CHILE S.A.
Principio activo (ISP)
RUXOLITINIB
Fecha de inscripcion
04/12/2012
Estado
Vigente
N° resolucion
24561
Proxima renovacion
04/12/2027

Empresas involucradas

🌐

AMPAC FINE CHEMICALS LLC

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS U.S.A.
🇨🇱

DROGUERÍA INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR MLE LABORATORIOS LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD ANÁLISIS FÍSICOS QUÍMICOS Y MICROBIOLÓGICOS M. MOLL SPA

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD LABORATORIOS DAVIS S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE (CEQUC)

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD QUALYSERV SPA

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

NOVARTIS CHILE S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇭

NOVARTIS PHARMA A.G.

LICENCIANTE SUIZA
🇨🇭

NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.

PROCEDENTE SUIZA
🇨🇭

NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO SUIZA
🇨🇭

NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SUIZA
🇮🇪

STERLING PHARMA RINGASKIDDY LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS IRLANDA

Formula (principios activos)

RUXOLITINIB FOSFATO 6,60 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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