PLUSTER SUSPENSIÓN ACUOSA PARA NEBULIZACIÓN NASAL 50 mg/100 mL
DEUTSCHE PHARMA S.A.

PLUSTER SUSPENSIÓN ACUOSA PARA NEBULIZACIÓN NASAL 50 mg/100 mL

Mometasona Furoato · Suspension · 50,00 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Mometasona Furoato
Forma farmaceutica
Suspension
Concentracion
50,00 mg
Titular ISP
DEUTSCHE PHARMA S.A.
Tipo
Medicamento de marca
Condicion de venta
Receta Retenida
Via de administracion
NASAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

PLUSTER SUSPENSIÓN ACUOSA PARA NEBULIZACIÓN NASAL 50 mg/100 mL es un medicamento con principio activo Mometasona Furoato en concentracion 50,00 mg, en presentacion de suspension. Su condicion de venta es: Receta Retenida. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve PLUSTER SUSPENSIÓN ACUOSA PARA NEBULIZACIÓN NASAL 50 mg/100 mL?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Indicado para ser utilizado en adultos, adolescentes y niños de entre 2 y 11 años de edad para el tratamiento de la rinitis estacional o perenne. En pacientes que tienen una historia de signos y síntomas moderados a severos de rinitis alérgica estacional, se recomienda el tratamiento profiláctico con Mometasona furoato entre 2 y 4 semanas antes del comienzo estimado de la etapa de polinización. Indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad como un tratamiento adicional a los antibióticos en los episodios de sinusitis aguda. Indicado en pacientes de 18 años o más años de edad para el tratamiento de los pólipos nasales y los síntomas asociados incluyendo congestión y anosmia.

¿Qué es PLUSTER SUSPENSIÓN ACUOSA PARA NEBULIZACIÓN NASAL 50 mg/100 mL?

PLUSTER SUSPENSIÓN ACUOSA PARA NEBULIZACIÓN NASAL 50 mg/100 mL es un medicamento con principio activo Mometasona Furoato en concentración 50,00 mg, en forma de suspension. Se vende bajo condición: Receta Retenida.

Almacenamiento: Almacenado A No Más De 30ºC

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
F-18779/21
Titular del registro
DEUTSCHE PHARMA S.A.
Principio activo (ISP)
MOMETASONA
Fecha de inscripcion
25/07/2011
Estado
Vigente
N° resolucion
10976
Proxima renovacion
25/07/2026

Empresas involucradas

🇦🇷

BROBEL S.R.L.

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO ARGENTINA
🇨🇱

DEUTSCHE PHARMA S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇱

INSTITUTO BIOQUÍMICO BETA S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

INVERSIONES PERI LOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD LABCO ANALÍTICA LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M. MOLL & CIA. LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD NOVOFARMA SERVICE S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE (FACULTAD DE QUÍMICA, CENTRO DE SERVICIO EXTE

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO PHARMA ISA LIMITADA

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO PHARMA ISA LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIOS RAFFO S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇦🇷

SIEGFRIED S.A.

LICENCIANTE ARGENTINA
🇦🇷

SIEGFRIED S.A.

PROCEDENTE ARGENTINA

Formula (principios activos)

MOMETASONA FUROATO 50,00 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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