VANNAIR 160/4,5 SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN ORAL
ASTRAZENECA S.A.

VANNAIR 160/4,5 SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN ORAL

Budesonida Micronizada · Suspension · 0,215 g/100 g (% PARA P) / 0,0061 g/100 g (% PARA P)

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Informacion del medicamento

Forma farmaceutica
Suspension
Concentracion
0,215 g/100 g (% PARA P) / 0,0061 g/100 g (% PARA P)
Titular ISP
ASTRAZENECA S.A.
Tipo
Medicamento de marca
Condicion de venta
Receta Retenida
Via de administracion
INHALATORIA
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
7 farmacias

Sobre este medicamento

VANNAIR 160/4,5 SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN ORAL es un medicamento con principio activo Budesonida Micronizada en concentracion 0,215 g/100 g (% PARA P) / 0,0061 g/100 g (% PARA P), en presentacion de suspension. Su condicion de venta es: Receta Retenida. Disponible en 7 farmacias de Chile.

¿Para qué sirve VANNAIR 160/4,5 SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN ORAL?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

"Indicado para el tratamiento de mantención a largo plazo del asma, en pacientes de 12 años de edad y mayores" Vannair 160/4,5 está indicado para el tratamiento regular del asma, cuando conviene utilizar una combinación (un corticosteroide y un agonista beta de acción prolongada inhalados) en: - Pacientes que no han logrado un control adecuado con corticoesteroides inhalados y agonistas beta 2 de acción corta inhalados "según las necesidades" o como terapia alternativa en: - Pacientes que han logrado un control adecuado con corticosteroides y agonistas beta 2 de acción prolongada inhalados. El tratamiento sintomático de pacientes con EPOC severa (VEF1<50% del valor normal previsto y antecedentes de exacerbaciones repetidas, que presentan síntomas significativos pese a un tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

¿Qué es VANNAIR 160/4,5 SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN ORAL?

VANNAIR 160/4,5 SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN ORAL es un medicamento con principio activo Budesonida Micronizada en concentración 0,215 g/100 g (% PARA P) / 0,0061 g/100 g (% PARA P), en forma de suspension. Se vende bajo condición: Receta Retenida.

Almacenamiento: Almacenado A No Más De 30ºc

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
F-17183/23
Titular del registro
ASTRAZENECA S.A.
Principio activo (ISP)
BUDESONIDA//FORMOTEROL
Fecha de inscripcion
14/11/2008
Estado
Vigente
N° resolucion
7369
Proxima renovacion
14/11/2028

Empresas involucradas

🇨🇱

ASTRA ZENECA S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇸🇪

ASTRAZENECA AB (FORSKARGATAN)

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SUECIA
🇫🇷

ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO FRANCIA
🇫🇷

ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

PROCEDENTE FRANCIA
🌐

ASTRAZENECA UK LIMITED

LICENCIANTE INGLATERRA
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR MLE LABORATORIOS LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. (ÑUÑOA)

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇫🇷

MINAKEM DUNKERQUE S.A.S.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS FRANCIA

Formula (principios activos)

BUDESONIDA MICRONIZADA 0,215 g/100 g (% PARA P) FORMOTEROL FUMARATO (DIHIDRATO) MICRONIZADO 0,0061 g/100 g (% PARA P)

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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