NUCALA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/1 mL (MEPOLIZUMAB)
Mepolizumab · Inyectable · 100 mg
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Informacion del medicamento
- Principio activo
- Mepolizumab
- Forma farmaceutica
- Inyectable
- Concentracion
- 100 mg
- Titular ISP
- GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
- Tipo
- Bioequivalente certificado ISP
- Condicion de venta
- Receta Simple
- Via de administracion
- SUBCUTÁNEA
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 1 farmacia
Sobre este medicamento
NUCALA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/1 mL (MEPOLIZUMAB) es un medicamento con principio activo Mepolizumab en concentracion 100 mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.
¿Para qué sirve NUCALA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/1 mL (MEPOLIZUMAB)?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Asma severa esosinofílica:- Nucala está indicado como tratamiento adicional de mantención en pacientes adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años con asma severa eosinofílica refractaria. Rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSCcPN).- Nucala esta indicado como tratamiento adicional con corticoides intranasales para el tratamiento de adultos con RSCcPN grave para quienes la terapia con corticoides sistémicos y/o cirugía no proporciona un control adecuado de la enfemedad. Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) Nucala está indicado como tratamiento adicional en pacientes a partir de los 6 años con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) recurrente-remitente o refractaria. Síndrome hipereosinofílico (SHE) Nucala está indicado como tratamiento adicional en pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico no controlado adecuadamente sin una causa secundaria no hematológica identificable.
¿Qué es NUCALA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/1 mL (MEPOLIZUMAB)?
NUCALA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/1 mL (MEPOLIZUMAB) es un medicamento con principio activo Mepolizumab en concentración 100 mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- B-2989/23
- Titular del registro
- GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
- Principio activo (ISP)
- MEPOLIZUMAB
- Fecha de inscripcion
- 05/09/2023
- Estado
- Vigente
- N° resolucion
- 22024
- Proxima renovacion
- 05/09/2028
Empresas involucradas
GLAXO OPERATIONS UK LTD. (DURHAM)
GLAXO OPERATIONS UK LTD. (DURHAM)
GLAXO OPERATIONS UK LTD. (DURHAM)
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA. (ENEA PONIENTE)
GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED
HUMAN GENOME SCIENCES, INC.
INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.
KUEHNE + NAGEL LTDA. (PUDAHUEL)
KUEHNE + NAGEL LTDA. (PUDAHUEL)
KUEHNE + NAGEL LTDA. (PUDAHUEL)
LABORATORIO ACONDICIONADOR INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.
LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD MMOLL Y CIA LTDA
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD NOVOFARMA SERVICE S.A.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHI
LABORATORIOS DAVIS S.A.
NOVOFARMA SERVICE S.A.
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
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