HUMIRA AC SOLUCION INYECTABLE 40 mg/0,4 mL (ADALIMUMAB)
Bioequivalente ISP ABBVIE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LTDA.

HUMIRA AC SOLUCION INYECTABLE 40 mg/0,4 mL (ADALIMUMAB)

Adalimumab* · Inyectable · 40,0 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Adalimumab*
Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
40,0 mg
Titular ISP
ABBVIE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LTDA.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
Parenteral
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

HUMIRA AC SOLUCION INYECTABLE 40 mg/0,4 mL (ADALIMUMAB) es un medicamento con principio activo Adalimumab* en concentracion 40,0 mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve HUMIRA AC SOLUCION INYECTABLE 40 mg/0,4 mL (ADALIMUMAB)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Adultos: - Artritis Reumatoidea Humira se indica para reducir los signos y síntomas, incluyendo mejoría en la respuesta clínica y remisión clínica inhibiendo la progresión del daño estructural y mejorando la función física en pacientes adultos con artritis reumatoidea moderada a severamente activa (AR). Humira ha mostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y mejora la función física cuando se administra conjuntamente con metotrexato. Humira se puede utilizar solo o en combinación con metotrexato u otras drogas antirreumáticas modificadoras de enfermedad (DMARDs). -Artritis Psoriática Humira se indica para reducir los signos y síntomas de artritis activa en pacientes con artritis psoriática (APs). Humira ha mostrado que reduce la tasa de progresión de daño articular periférico estructural y mejora la función física. Humira se puede utilizar solo o en combinación con DMARDs. -Espondiloartritis Axial Espondilitis Anquilosante Humira se indica para reducir los signos y síntomas en pacientes con Espondilitis Anquilosante (EA) activa que tienen una respuesta inadecuada a la terapia convencional. Espondiloartritis Axial No-radiográfica (Espondiloartritis Axial Sin Evidencia Radiográfica de EA) Humira se indica para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondiloartritis axial no-radiográfica (SpAnrax) activa, pero con signos objetivos de inflamación por elevación de la PCR y/o resonancia magnética, que han tenido una respuesta inadecuada a, o son intolerantes a anti-inflamatorios no esteroidales. -Enfermedad de Crohn Humira se indica para reducir los signos y síntomas, e inducir y mantener la remisión clínica en pacientes adultos con enfermedad de Crohn (EC) moderada a severamente activa que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. Humira se indica para reducir los signos y síntomas e inducir remisión clínica en estos pacientes si ellos también han perdido respuesta a o son intolerantes a infliximab. -Colitis Ulcerosa Humira se indica para el tratamiento de colitis ulcerosa (CU) moderada a severamente activa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional incluyendo corticosteroides y/o 6-mercaptopurina (6-MP) o azatioprina (AZA), o que son intolerantes a o tienen contraindicaciones médicas para tales terapias. -Psoriasis en Placa Humira se indica para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis crónica en placa moderada a severa que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia y cuando otras terapias sistémicas son médicamente menos apropiadas. -Hidradenitis supurativa Humira está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con Hidradenitis supurativa (acné inversa), de moderada a severa, incluyendo el tratamiento de lesiones inflamatorias y la prevención del empeoramiento de abscesos y fístulas drenantes. -Uveítis Humira está indicado para el tratamiento de uveítis no infecciosa anterior, intermediaria, posterior y panuveitis en pacientes adultos. Pacientes Pediátricos Artritis Idiopática Juvenil Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular Humira se indica para reducir los signos y síntomas de la artritis idiopática juvenil poliarticular (AIJp) moderada a severamente activa en pacientes desde los 13 años de edad. Humira se puede usar solo o en combinación con metotrexato Humira se indica para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis crónica en placa moderada a severa que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia. Humira está indicado para psoriasis de uñas de moderada a severa en pacientes adultos que son candidatos a terapia sistémica. Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular Humira en combinación con metotrexato está indicada para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en niños y adolescentes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de Ia enfermedad (DMARDs). Humira puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con m

¿Qué es HUMIRA AC SOLUCION INYECTABLE 40 mg/0,4 mL (ADALIMUMAB)?

HUMIRA AC SOLUCION INYECTABLE 40 mg/0,4 mL (ADALIMUMAB) es un medicamento con principio activo Adalimumab* en concentración 40,0 mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2°C Y 8°C Protegido De La Luz

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-2962/23
Titular del registro
ABBVIE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LTDA.
Principio activo (ISP)
Adalimumab
Fecha de inscripcion
27/02/2023
Estado
Vigente con suspensión voluntaria de distribución
N° resolucion
4491
Proxima renovacion
27/02/2028

Empresas involucradas

🌐

ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS PUERTO RICO
🌐

ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.

FABRICANTE EXTRANJERO SEMI-TERMINADO PUERTO RICO
🇩🇪

ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO ALEMANIA
🌐

ABBVIE INC.

LICENCIANTE U.S.A.
🇳🇱

ABBVIE LOGISTICS B.V.

PROCEDENTE HOLANDA
🌐

ABBVIE OPERATIONS SINGAPORE PTE. LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SINGAPUR
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ABBVIE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LTDA.

IMPORTADOR CHILE
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ABBVIE S.R.L.

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO ITALIA

DROGUERÍA INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR
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DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

ALMACENADOR NACIONAL CHILE
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INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
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LABORATORIO ACONDICIONADOR INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
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LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR PHARMA ISA LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
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LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
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LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD PHARMA ISA LTDA. (COLO COLO)

CONTROL DE CALIDAD CHILE
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LONZA BIOLOGICS TUAS PTE LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SINGAPUR
🇩🇪

VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG (MOOSWIESEN-RAVENSBURG)

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO ALEMANIA

Formula (principios activos)

ADALIMUMAB* 40,0 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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