TEVAGRASTIM SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mcg/0,5 mL (FILGRASTIM)

Tevagrastim está indicado para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica convencional con enfermedades malignas (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y en la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea y que se considere presenten un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada. La eficacia y seguridad de Tevagrastrim es similar en adultos y en niños que están recibiendo quimioterapia citotóxica. Tevagrastrim está indicado para la movilización de células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica (PBPC's, por sus siglas en inglés). En pacientes, tanto niños como adultos, con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática con una cuenta absoluta de neutrófilos (CAN) · 0,5 x 109 /L, y antecedentes de infecciones graves o recurrentes, la administración prolongada de Tevagrastrim está indicada para aumentar la cuenta de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de episodios infecciosos. Tevagrastrim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (CAN igual o inferior a 1,0 x 109/L) en pacientes con infección avanzada por el VIH, para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas cuando otras opciones para tratar la neutropenia no sean adecuadas