HYRIMOZ SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/0,8 mL (ADALIMUMAB)
Bioequivalente ISP SANDOZ CHILE SpA

HYRIMOZ SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/0,8 mL (ADALIMUMAB)

Adalimumab (2) · Inyectable · 40,000 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Adalimumab (2)
Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
40,000 mg
Titular ISP
SANDOZ CHILE SpA
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
Subcutánea
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

HYRIMOZ SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/0,8 mL (ADALIMUMAB) es un medicamento con principio activo Adalimumab (2) en concentracion 40,000 mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve HYRIMOZ SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/0,8 mL (ADALIMUMAB)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Artritis reumatoide: Hyrimoz en combinación con metotrexato, está indicado para: ·El tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes adultos, cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad incluyendo metotrexato haya sido insuficiente. El tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. Hyrimoz puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. Adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño de las articulaciones medido por rayos X y mejorar el rendimiento físico, cuando se administra en combinación con metotrexato. Artritis idiopática juvenil: Artritis idiopática juvenil poliarticular: Hyrimoz en combinación con metotrexato está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME). Hyrimoz puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. No se ha estudiado el uso de adalimumab en pacientes menores de 2 años. Artritis asociada a entesitis: Hyrimoz está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a entesitis activa en pacientes a partir de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son intolerantes, al tratamiento convencional. Espondiloartritis axial: Espondilitis anquilosante (EA): Hyrimoz está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que hayan presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional. Espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de EA: Hyrimoz está indicado para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de EA, pero con signos objetivos de inflamación por elevada Proteína C Reactiva y/o Imagen por Resonancia Magnética (IRM), que presentan una respuesta insuficiente o son intolerantes a fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Artritis psoriásica: Hyrimoz está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta a la terapia previa con antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido insuficiente. Se ha demostrado que adalimumab reduce la progresión del daño en las articulaciones periféricas medido por rayos X en pacientes que presentaban el patrón poliarticular simétrico de la enfermedad y que mejora la función física de los pacientes. Psoriasis: Hyrimoz está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que sean candidatos para un tratamiento sistémico. Psoriasis pediátrica en placas: Hyrimoz está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placas grave en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una respuesta inadecuada o no sean candidatos apropiados para tratamiento tópico y fototerapias. Hidradenitis supurativa (HS): Hyrimoz está indicado para el tratamiento de la hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hidradenitis supurativa. Enfermedad de Crohn: Hyrimoz está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en pacientes adultos que no hayan respondido a un tratamiento, completo y adecuado, con corticoesteroides y/o inmunosupresores, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para dichos tratamientos. Enfermedad de Crohn pediátrica: Hyrimoz está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional incluyendo tratamiento nutricional primario y un cort

¿Qué es HYRIMOZ SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/0,8 mL (ADALIMUMAB)?

HYRIMOZ SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/0,8 mL (ADALIMUMAB) es un medicamento con principio activo Adalimumab (2) en concentración 40,000 mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado A No Más De 25ºc

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-2830/25
Titular del registro
SANDOZ CHILE SpA
Principio activo (ISP)
ADALIMUMAB
Fecha de inscripcion
10/08/2020
Estado
Vigente
N° resolucion
19558
Proxima renovacion
10/08/2030

Empresas involucradas

🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

ALMACENADOR NACIONAL CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR MLE LABORATORIOS LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD ANALISIS FISICOQUÍMICOS Y MICROBIOLÓGICOS M. MOLL S.P.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇦🇷

NOVARTIS ARGENTINA S.A.

PROCEDENTE ARGENTINA
🇨🇱

NOVARTIS CHILE S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇨🇭

NOVARTIS PHARMA AG

PROCEDENTE SUIZA
🇦🇹

NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH

PROCEDENTE AUSTRIA
🇦🇹

NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO AUSTRIA
🇨🇴

PHARMALAB PHL LABORATORIOS S.A.S

PROCEDENTE COLOMBIA

SANDOZ CHILE SPA

IMPORTADOR
🇦🇹

SANDOZ GMBH

LICENCIANTE AUSTRIA
🇦🇹

SANDOZ GMBH

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS AUSTRIA

Formula (principios activos)

ADALIMUMAB (2) 40,000 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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