BEMFOLA SOLUCIÓN INYECTABLE 300 U.I. (22 mcg)/0,5 mL
Folitropina Alfa (R-Hfsh)* · Inyectable · 22,0 mcg
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Informacion del medicamento
- Principio activo
- Folitropina Alfa (R-Hfsh)*
- Forma farmaceutica
- Inyectable
- Concentracion
- 22,0 mcg
- Titular ISP
- GEDEON RICHTER CHILE SPA
- Tipo
- Bioequivalente certificado ISP
- Condicion de venta
- Receta Simple
- Via de administracion
- Subcutánea
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 2 farmacias
Sobre este medicamento
BEMFOLA SOLUCIÓN INYECTABLE 300 U.I. (22 mcg)/0,5 mL es un medicamento con principio activo Folitropina Alfa (R-Hfsh)* en concentracion 22,0 mcg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 2 farmacias de Chile.
¿Para qué sirve BEMFOLA SOLUCIÓN INYECTABLE 300 U.I. (22 mcg)/0,5 mL?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Está indicado en: Anovulación (incluyendo la enfermedad del ovario poliquístico, PCOD) en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno. Estimulación del desarrollo folicular múltiple en mujeres sometidas a superovulación para practicar técnicas de reproducción asistida (ART), tales como la fertilización in vitro (FIV), transferencia intratubárica de gametos (GIFT) y transferencia intratubárica de zigotos (ZIFT). Bemfola, asociado a un preparado de hormona luteinizante (LH), se recomienda para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con déficit severo de LH y FSH. En los ensayos clínicos, estas pacientes se definieron por un nivel sérico de LH endógena de < 1,2 UI/L. Bemfola está indicado para estimular la espermatogénesis en varones con hipogonadismo hipogonadotropo congénito o adquirido, administrado de forma concomitante con gonadotropina coriónica humana (HCG)
¿Qué es BEMFOLA SOLUCIÓN INYECTABLE 300 U.I. (22 mcg)/0,5 mL?
BEMFOLA SOLUCIÓN INYECTABLE 300 U.I. (22 mcg)/0,5 mL es un medicamento con principio activo Folitropina Alfa (R-Hfsh)* en concentración 22,0 mcg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- B-2823/25
- Titular del registro
- GEDEON RICHTER CHILE SPA
- Principio activo (ISP)
- FOLITROPINA ALFA
- Fecha de inscripcion
- 22/06/2020
- Estado
- Vigente
- N° resolucion
- 15218
- Proxima renovacion
- 22/06/2030
Empresas involucradas
CP PHARMACEUTICALS LTD.
DROGUERÍA AALEN
DROGUERÍA AALEN
FARMAPIUS N.V.
FARMAPLUS N.V. [S.A.]
GEDEON RICHTER CHILE SPA
GEDEON RICHTER PIC
GEDEON RICHTER PIC
INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.
LABORATORIO ACONDICIONADOR INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CENTRO DE SERVICIOS DE ANÁLISIS DE LABORATORIO S.P.A.
MISEFAR SPA
POLYMUN SCIENTIFIC GMBH
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
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