TWINRIX VACUNA RECOMBINANTE, COMBINADA ANTIHEPATITIS A y B SUSPENSIÓN INYECTABLE
(1,2) Antígeno Virus Hepatitis A (Cepa H.M. 175) · Suspension · 720 UNIDADES ELISA / 20 mcg
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Informacion del medicamento
- Principio activo
- (1,2) Antígeno Virus Hepatitis A (Cepa H.M. 175) / (3,4,5,) Antígeno De Superficie Del Virus Hepatitis B, Dnar (Aghbs)
- Forma farmaceutica
- Suspension
- Concentracion
- 720 UNIDADES ELISA / 20 mcg
- Titular ISP
- GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
- Tipo
- Bioequivalente certificado ISP
- Condicion de venta
- Receta Simple
- Via de administracion
- PARENTERAL
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 1 farmacia
Sobre este medicamento
TWINRIX VACUNA RECOMBINANTE, COMBINADA ANTIHEPATITIS A y B SUSPENSIÓN INYECTABLE es un medicamento con principio activo (1,2) Antígeno Virus Hepatitis A (Cepa H.M. 175) en concentracion 720 UNIDADES ELISA / 20 mcg, en presentacion de suspension. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.
¿Para qué sirve TWINRIX VACUNA RECOMBINANTE, COMBINADA ANTIHEPATITIS A y B SUSPENSIÓN INYECTABLE?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Twinrix está indicado para su utilización en adultos y niños a partir de 1 año de edad, no inmunes, que estén en riesgo de infecciones de hepatitis A y hepatitis B. Twinrix está indicado para su utilización en adultos y niños a partir de 1 año de edad, no inmunes, que estén en riesgo de infecciones de hepatitis A y hepatitis B.
¿Qué es TWINRIX VACUNA RECOMBINANTE, COMBINADA ANTIHEPATITIS A y B SUSPENSIÓN INYECTABLE?
TWINRIX VACUNA RECOMBINANTE, COMBINADA ANTIHEPATITIS A y B SUSPENSIÓN INYECTABLE es un medicamento con principio activo (1,2) Antígeno Virus Hepatitis A (Cepa H.M. 175) en concentración 720 UNIDADES ELISA / 20 mcg, en forma de suspension. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- B-2635/21
- Titular del registro
- GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
- Fecha de inscripcion
- 13/07/2016
- Estado
- Vigente
- N° resolucion
- 14546
- Proxima renovacion
- 13/07/2026
Empresas involucradas
DROGUERÍA GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA (WAVRE)
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA. (ANDRÉS BELLO)
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA. (ENEA PONIENTE)
INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.
KUEHNE + NAGEL LTDA.
LABORATORIO ACONDICIONADOR INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.
LABORATORIO ACONDICIONADOR KUEHNE + NAGEL LTDA.
LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD LABORATORIOS DAVIS S.A.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M. MOLL & CIA. LTDA.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHI
TCU S.A. (TERMINAL DE CARGAS DE URUGUAY)
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
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