NOVORAPID SOLUCIÓN INYECTABLE 100 U/mL, PENFILL, FLEXPEN Y FLEXTOUCH CON 3 mL
Bioequivalente ISP NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.

NOVORAPID SOLUCIÓN INYECTABLE 100 U/mL, PENFILL, FLEXPEN Y FLEXTOUCH CON 3 mL

Insulina Asparto Recombinante · Inyectable · 3,50* mg

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Informacion del medicamento

Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
3,50* mg
Titular ISP
NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
Parenteral
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
4 farmacias

Sobre este medicamento

NOVORAPID SOLUCIÓN INYECTABLE 100 U/mL, PENFILL, FLEXPEN Y FLEXTOUCH CON 3 mL es un medicamento con principio activo Insulina Asparto Recombinante en concentracion 3,50* mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 4 farmacias de Chile.

¿Para qué sirve NOVORAPID SOLUCIÓN INYECTABLE 100 U/mL, PENFILL, FLEXPEN Y FLEXTOUCH CON 3 mL?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Tratamiento de diabetes mellitus en adultos y en adolescentes y niños de 1 año de edad en adelante.

¿Qué es NOVORAPID SOLUCIÓN INYECTABLE 100 U/mL, PENFILL, FLEXPEN Y FLEXTOUCH CON 3 mL?

NOVORAPID SOLUCIÓN INYECTABLE 100 U/mL, PENFILL, FLEXPEN Y FLEXTOUCH CON 3 mL es un medicamento con principio activo Insulina Asparto Recombinante en concentración 3,50* mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2ºc Y 8ºc

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-2582/26
Titular del registro
NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.
Principio activo (ISP)
INSULINA
Fecha de inscripcion
15/01/2016
Estado
Vigente
N° resolucion
1122
Proxima renovacion
15/01/2031

Empresas involucradas

🇨🇱

DROGUERÍA PERILOGISTICS S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD KUEHNE + NAGEL LTDA. (PUDAHUEL)

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO KUEHNE + NAGEL LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S (BAGSVAERD)

LICENCIANTE DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S (BAGSVAERD)

PROCEDENTE DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S (BAGSVAERD)

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S (BAGSVAERD)

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S (HIILLEROD)

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO DINAMARCA
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NOVO NORDISK A/S (KALUNDBORG)

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO DINAMARCA
🇩🇰

NOVO NORDISK A/S (KALUNDBORG)

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS DINAMARCA
🇨🇱

NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LIMITADA

IMPORTADOR CHILE
🇧🇷

NOVO NORDISK PRODUÇÃO FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA.

PROCEDENTE BRASIL
🇧🇷

NOVO NORDISK PRODUÇÃO FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA.

FABRICANTE EXTRANJERO SEMI-TERMINADO BRASIL
🇧🇷

NOVO NORDISK PRODUÇÃO FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA.

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO BRASIL

Formula (principios activos)

INSULINA ASPARTO RECOMBINANTE 3,50* mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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