GARDASIL 9 VACUNA NONAVALENTE ANTIVIRUS PAPILOMA HUMANO RECOMBINANTE ADSORBIDA, SUSPENSIÓN INYECTABLE
Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 11 · Inyectable · 40,00 mcg / 60,00 mcg / 40,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 30,00 mcg
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Informacion del medicamento
- Principio activo
- Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 11 / Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 16 / Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 18 / Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 31 / Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 33 / Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 45 / Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 52 / Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 58 / Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 6
- Forma farmaceutica
- Inyectable
- Concentracion
- 40,00 mcg / 60,00 mcg / 40,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 30,00 mcg
- Titular ISP
- MERCK SHARP & DOHME (I.A.) LLC
- Tipo
- Bioequivalente certificado ISP
- Condicion de venta
- Receta Simple
- Via de administracion
- PARENTERAL
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 3 farmacias
Sobre este medicamento
GARDASIL 9 VACUNA NONAVALENTE ANTIVIRUS PAPILOMA HUMANO RECOMBINANTE ADSORBIDA, SUSPENSIÓN INYECTABLE es un medicamento con principio activo Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 11 en concentracion 40,00 mcg / 60,00 mcg / 40,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 30,00 mcg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 3 farmacias de Chile.
¿Para qué sirve GARDASIL 9 VACUNA NONAVALENTE ANTIVIRUS PAPILOMA HUMANO RECOMBINANTE ADSORBIDA, SUSPENSIÓN INYECTABLE?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Niñas y Mujeres GARDASIL 9 es una vacuna indicada en niñas y mujeres desde los 9 a 45 años de edad para la prevención de cáncer cervical, vulvar, vaginal y anal, así como las lesiones precancerosas o displásicas, las verrugas genitales y las infecciones persistentes causadas por el Virus del Papiloma Humano (VPH). GARDASIL 9 está indicada para prevenir las siguientes enfermedades: • Cáncer cervical, vulvar, vaginal y anal causado por VPH tipo 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 • Verrugas genitales (condiloma acuminado) causadas por VPH tipo 6 y 11 Infecciones persistentes y las siguientes lesiones precancerosas o displásicas causadas por VPH tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58: • Neoplasia intraepitelial cervical (NIC) de grado 2/3 y adenocarcinoma cervical in situ (AIS) • Neoplasia intraepitelial cervical (NIC) de grado 1 • Neoplasia intraepitelial vulvar (NIV) de grado 2 y grado 3 • Neoplasia intraepitelial vaginal (NIVa) de grado 2 y grado 3 • NIV de grado 1 y NIVa de grado 1 • Neoplasia intraepitelial anal (NIA) de grados 1, 2 y 3. Niños y Varones GARDASIL 9 está indicada tanto en niños como en varones desde los 9 a 45 años de edad para la prevención de cáncer anal, lesiones anales precancerosas o displásicas, lesiones genitales externas (incluyendo verrugas genitales); e infecciones persistentes causadas por el VPH. Gardasil 9 está indicado para la prevención de las siguientes enfermedades: • Cáncer anal causado por VPH tipos 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 • Verrugas genitales (condiloma acuminado) causadas por VPH tipos 6 y 11 Las infecciones persistentes y las siguientes lesiones precancerosas o displásicas causadas por VPH tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58: • Neoplasia intraepitelial anal (NIA) de grado 1, 2 y 3.
¿Qué es GARDASIL 9 VACUNA NONAVALENTE ANTIVIRUS PAPILOMA HUMANO RECOMBINANTE ADSORBIDA, SUSPENSIÓN INYECTABLE?
GARDASIL 9 VACUNA NONAVALENTE ANTIVIRUS PAPILOMA HUMANO RECOMBINANTE ADSORBIDA, SUSPENSIÓN INYECTABLE es un medicamento con principio activo Proteína L1 De Virus Papiloma Humano Tipo 11 en concentración 40,00 mcg / 60,00 mcg / 40,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 20,00 mcg / 30,00 mcg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- B-2554/25
- Titular del registro
- MERCK SHARP & DOHME (I.A.) LLC
- Fecha de inscripcion
- 06/11/2015
- Estado
- Vigente
- N° resolucion
- 19799
- Proxima renovacion
- 06/11/2030
Empresas involucradas
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHI
LABORATORIO KUEHNE + NAGEL LTDA.
LABORATORIO KUEHNE + NAGEL LTDA.
LABORATORIO KUEHNE + NAGEL LTDA.
LABORATORIO PHARMA ISA LTDA.
MERCK SHARP & DOHME (I.A.) LLC
MERCK SHARP & DOHME B.V.
MERCK SHARP & DOHME B.V.
MERCK SHARP & DOHME CORP. (ELKTON)
MERCK SHARP & DOHME LLC
MERCK SHARP & DOHME LLC (WEST POINT)
MERCK SHARP & DOHME LLC (WEST POINT)
MERCK SHARP & DOHME LLC (WEST POINT)
MERCK SHARP & DOHME LLC (WEST POINT)
MERCK SHARP & DOHME LLC (WILSON)
MERCK SHARP & DOHME LLC (WILSON)
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
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