SUPRAHYAL SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg/2,5 mL (HIALURONATO SÓDICO)
Bioequivalente ISP TECNOFARMA S.A.

SUPRAHYAL SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg/2,5 mL (HIALURONATO SÓDICO)

Hialuronato Sodico · Inyectable · 25,00 mg

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Informacion del medicamento

Principio activo
Hialuronato Sodico
Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
25,00 mg
Titular ISP
TECNOFARMA S.A.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado
Disponible en
4 farmacias

Sobre este medicamento

SUPRAHYAL SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg/2,5 mL (HIALURONATO SÓDICO) es un medicamento con principio activo Hialuronato Sodico en concentracion 25,00 mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 4 farmacias de Chile.

¿Para qué sirve SUPRAHYAL SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg/2,5 mL (HIALURONATO SÓDICO)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Artrosis de la rodilla y periartritis del hombro. Artrosis trapecio-metacarpiana grados I, II y III. Dolor y limitación de la movilidad como consecuencia de cambios degenerativos y traumáticos de otras articulaciones sinoviales.

¿Qué es SUPRAHYAL SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg/2,5 mL (HIALURONATO SÓDICO)?

SUPRAHYAL SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg/2,5 mL (HIALURONATO SÓDICO) es un medicamento con principio activo Hialuronato Sodico en concentración 25,00 mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado A No Más De 30ºc

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-2549/25
Titular del registro
TECNOFARMA S.A.
Principio activo (ISP)
HIALURONATO SODICO
Fecha de inscripcion
21/10/2015
Estado
Vigente
N° resolucion
18566
Proxima renovacion
21/10/2030

Empresas involucradas

🇺🇾

ADIUM PHARMA S.A.

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO URUGUAY
🇺🇾

ADIUM PHARMA S.A.

PROCEDENTE URUGUAY
🇨🇱

ANÁLISIS FÍSICOS QUÍMICOS Y MICROBIOLÓGICOS M. MOLL SPA

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

ALMACENADOR NACIONAL CHILE
🌐

FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A.

LICENCIANTE PARAGUAY
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD LABORATORIOS DAVIS S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M. MOLL & CIA. LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇪🇸

MEIJI PHARMA SPAIN S.A.

FABRICACIÓN EXTRANJERO SEMITERMINADO ESPAÑA
🌐

MEIJI SEIKA PHARMA CO LTD GIFU PLANT

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS JAPÓN
🇨🇱

TECNOFARMA S.A.

IMPORTADOR CHILE

Formula (principios activos)

HIALURONATO SODICO 25,00 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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