LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL, EN FRASCO AMPOLLA (INSULINA GLARGINA RECOMBINANTE HUMANA rDNA)
Insulina Glargina Humana Recombinante (Rdna) * · Inyectable · 363,78 (1) mg
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Informacion del medicamento
- Principio activo
- Insulina Glargina Humana Recombinante (Rdna) *
- Forma farmaceutica
- Inyectable
- Concentracion
- 363,78 (1) mg
- Titular ISP
- SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
- Tipo
- Bioequivalente certificado ISP
- Condicion de venta
- Receta Simple
- Via de administracion
- PARENTERAL
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 1 farmacia
Sobre este medicamento
LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL, EN FRASCO AMPOLLA (INSULINA GLARGINA RECOMBINANTE HUMANA rDNA) es un medicamento con principio activo Insulina Glargina Humana Recombinante (Rdna) * en concentracion 363,78 (1) mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.
¿Para qué sirve LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL, EN FRASCO AMPOLLA (INSULINA GLARGINA RECOMBINANTE HUMANA rDNA)?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Tratamiento de pacientes adultos y pediatricos con diabetes mellitus tipo 1 o pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que requieren insulina basal (de accion prolongada) para el control de la hipoglicemia. Uso pediátrico: Lantus puede ser administrado en niños mayores de 2 años de edad. No ha sido estudiada la administración en niños menores a 2 años. Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años.
¿Qué es LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL, EN FRASCO AMPOLLA (INSULINA GLARGINA RECOMBINANTE HUMANA rDNA)?
LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL, EN FRASCO AMPOLLA (INSULINA GLARGINA RECOMBINANTE HUMANA rDNA) es un medicamento con principio activo Insulina Glargina Humana Recombinante (Rdna) * en concentración 363,78 (1) mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- B-1991/22
- Titular del registro
- SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
- Principio activo (ISP)
- INSULINA
- Fecha de inscripcion
- 03/10/2007
- Estado
- Vigente
- N° resolucion
- 8208
- Proxima renovacion
- 03/10/2027
Empresas involucradas
ADIFA S.A.
ADIFA S.A.
DROGUERÍA KUEHNE + NAGEL LTDA.
DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.
EUROAPI GERMANY GMBH
EUROAPI GERMANY GMBH
KUEHNE + NAGEL LTDA.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M. MOLL & CIA. LTDA.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE (FACULTAD DE QUÍMICA, CENTRO DE SERVICIO EXTE
LABORATORIO NOVOFARMA SERVICE S.A.
LABORATORIO PHARMA ISA LTDA.
MLE LABORATORIOS S.A.
SANOFI - AVENTIS
SANOFI AVENTIS DE PANAMÁ
SANOFI TAIWAN CO., LTD.
SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
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