GENOTROPIN LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 36 U.I./mL CON SOLVENTE
Bioequivalente ISP PFIZER CHILE S.A.

GENOTROPIN LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 36 U.I./mL CON SOLVENTE

Somatropina Humana Recombinante · Inyectable · 12 mg

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Informacion del medicamento

Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
12 mg
Titular ISP
PFIZER CHILE S.A.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

GENOTROPIN LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 36 U.I./mL CON SOLVENTE es un medicamento con principio activo Somatropina Humana Recombinante en concentracion 12 mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve GENOTROPIN LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 36 U.I./mL CON SOLVENTE?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Niños: Trastorno del crecimiento por secreción insuficiente de hormona de crecimiento y trastorno del crecimiento asociado a Síndrome de Turner o insuficiencia renal crónica. Trastorno del crecimiento (altura actual <-2,5 de y ajuste de altura respecto a los progenitores de <-1 de) en niños nacidos pequeños para su edad gestacional (SGA) con un peso y/o longitud en el momento de su crecimiento por debajo de -2 de, que no hayan mostrado una recuperación en el crecimiento (velocidad de crecimiento < 0 de durante el último año) a los 4 años o posteriormente. Síndrome de Prader-Willi (SPW), para mejorar el crecimiento y la composición corporal. El diagnóstico del síndrome de Prader-Willi deberá ser confirmado mediante prueba genética adecuada. Adultos: Está indicado en terapia sustitutiva en adultos con un déficit marcado de hormona de crecimiento. Los pacientes con marcado déficit de hormona de crecimiento en la edad adulta están clasificados como pacientes con enfermedad hipotalámica-hipofisiaria con al menos otro déficit conocido hormonal hipofisiario (no siendo el de prolactina). En estos pacientes se deberá realizar un test de estimulación dinámica para diagnosticar o excluir un déficit de hormona de crecimiento. En pacientes con déficit aislado de hormona de crecimiento instaurado en la infancia (sin evidencia de enfermedad hipotalámica-hipofisiaria o radiación craneal), se recomienda realizar dos test de estimulación dinámica, excepto en aquellos pacientes con concentraciones bajas del factor de crecimiento tipo insulina i (IGF-i) (<2sds) en los que deberá realizarse un solo test. El punto de corte del test de estimulación dinámica deberá ser estricto. Está indicada para el tratamiento de la talla baja idiopática (TBI) también conocida como talla baja no debida a deficiencia de hormona de crecimiento, que se define por una desviación estándar de la altura < 2,25, y está asociada a tasas de crecimiento que probablemente no permitirán alcanzar la estatura adulta dentro del intervalo normal, en pacientes pediátricos cuyas epífisis no están cerradas y para quienes la evaluación de diagnóstico excluye otras causas asociadas con talla baja que debieran observarse o tratarse por otros medios.

¿Qué es GENOTROPIN LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 36 U.I./mL CON SOLVENTE?

GENOTROPIN LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 36 U.I./mL CON SOLVENTE es un medicamento con principio activo Somatropina Humana Recombinante en concentración 12 mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2ºc Y 8ºc Protegido De La Luz No Congelar

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-1960/21
Titular del registro
PFIZER CHILE S.A.
Principio activo (ISP)
SOMATROPINA
Fecha de inscripcion
26/12/1996
Estado
Vigente con suspensión voluntaria de distribución
N° resolucion
14461
Proxima renovacion
26/12/2026

Empresas involucradas

🇨🇱

CONDECAL LTDA

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇧🇪

HENRI ESSERS & ZONEN INTERNATIONAAL TRANSPORT NV

PROCEDENTE BÉLGICA
🇨🇱

LABORATORIO NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

PFIZER CHILE S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

PFIZER CHILE S.A.

IMPORTADOR CHILE
🇸🇪

PFIZER HEALTH AB

LICENCIANTE SUECIA
🇸🇪

PFIZER HEALTH AB

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SUECIA
🇧🇪

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO BÉLGICA
🇧🇪

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

PROCEDENTE BÉLGICA
🇧🇪

PFIZER SERVICE COMPANY BVBA

PROCEDENTE BÉLGICA
🇩🇪

VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG

FABRICANTE EXTRANJERO SEMI-TERMINADO ALEMANIA
🇩🇪

VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG

FABRICACIÓN EXTRANJERO A GRANEL ALEMANIA

Formula (principios activos)

SOMATROPINA HUMANA RECOMBINANTE 12 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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