NOVOMIX 30 RECOMBINANTE SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 U/mL (INSULINA ASPARTA RECOMBINANTE BIFÁSICA)
Bioequivalente ISP NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.

NOVOMIX 30 RECOMBINANTE SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 U/mL (INSULINA ASPARTA RECOMBINANTE BIFÁSICA)

Insulina Asparto Recombinante Bifásica · Suspension · 350,00 mg

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Informacion del medicamento

Forma farmaceutica
Suspension
Concentracion
350,00 mg
Titular ISP
NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
2 farmacias

Sobre este medicamento

NOVOMIX 30 RECOMBINANTE SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 U/mL (INSULINA ASPARTA RECOMBINANTE BIFÁSICA) es un medicamento con principio activo Insulina Asparto Recombinante Bifásica en concentracion 350,00 mg, en presentacion de suspension. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 2 farmacias de Chile.

¿Para qué sirve NOVOMIX 30 RECOMBINANTE SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 U/mL (INSULINA ASPARTA RECOMBINANTE BIFÁSICA)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Tratamiento de pacientes con diabetes mellitus que requieren insulina. Control de la hiperglicemia en pacientes con diabetes mellitus. Administración conjunta con hipoglicemiantes orales, NovoMix® 30 puede ser utilizada por niños mayores de 10 años y adolescentes siempre que se prefiera una insulina premezclada. Para niños de entre 6 y 9 años los datos clínicos disponibles son limitados. No se han realizado estudios con niños menores de 6 años.

¿Qué es NOVOMIX 30 RECOMBINANTE SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 U/mL (INSULINA ASPARTA RECOMBINANTE BIFÁSICA)?

NOVOMIX 30 RECOMBINANTE SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 U/mL (INSULINA ASPARTA RECOMBINANTE BIFÁSICA) es un medicamento con principio activo Insulina Asparto Recombinante Bifásica en concentración 350,00 mg, en forma de suspension. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2ºc Y 8ºc

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-1897/25
Titular del registro
NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.
Principio activo (ISP)
INSULINA
Fecha de inscripcion
01/09/2005
Estado
Vigente
N° resolucion
7429
Proxima renovacion
01/09/2030

Empresas involucradas

🇨🇱

DROGUERÍA PERILOGISTICS LTDA.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR KUEHNE + NAGEL LTDA. (SAN JOAQUIN)

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD KUEHNE + NAGEL LTDA. (PUDAHUEL)

CONTROL DE CALIDAD CHILE
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ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO DINAMARCA
🇩🇰

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FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS DINAMARCA
🇧🇷

NOVO NORDISK PRODUÇÃO FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA.

FABRICANTE EXTRANJERO SEMI-TERMINADO BRASIL
🇧🇷

NOVO NORDISK PRODUÇÃO FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA.

PROCEDENTE BRASIL
🇧🇷

NOVO NORDISK PRODUÇÃO FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA.

ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO BRASIL

Formula (principios activos)

INSULINA ASPARTO RECOMBINANTE BIFÁSICA 350,00 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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