APIDRA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/ mL
Insulina Glulisina Humana Recombinante · Inyectable · * 349 mg
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Informacion del medicamento
- Principio activo
- Insulina Glulisina Humana Recombinante
- Forma farmaceutica
- Inyectable
- Concentracion
- * 349 mg
- Titular ISP
- SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
- Tipo
- Bioequivalente certificado ISP
- Condicion de venta
- Receta Simple
- Via de administracion
- PARENTERAL
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 3 farmacias
Sobre este medicamento
APIDRA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/ mL es un medicamento con principio activo Insulina Glulisina Humana Recombinante en concentracion * 349 mg, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 3 farmacias de Chile.
¿Para qué sirve APIDRA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/ mL?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años de edad. No ha sido estudiada la administración en niños menores de 4 años de edad. La nueva vía de administración intravenosa debe ser utilizada bajo supervisión médica para el control glucémico con monitoreo cercano de glucosa en sangre y potasio sérico, para evitar hipoglucemias e hipokalemias.
¿Qué es APIDRA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/ mL?
APIDRA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/ mL es un medicamento con principio activo Insulina Glulisina Humana Recombinante en concentración * 349 mg, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- B-1825/24
- Titular del registro
- SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
- Principio activo (ISP)
- INSULINA
- Fecha de inscripcion
- 21/09/2004
- Estado
- Vigente
- N° resolucion
- 7917
- Proxima renovacion
- 21/09/2029
Empresas involucradas
AVENTIS PHARMA GMBH
DROGUERÍA KUEHNE + NAGEL LTDA.
DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M. MOLL & CIA. LTDA.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE FACULTAD DE QUIMICA
LABORATORIO KUEHNE + NAGEL LTDA.
LABORATORIO NOVOFARMA SERVICE S.A.
SANOFI MEDLEY FARMACEUTICA LTDA.
SANOFI-AVENTIS ARGENTINA S.A.
SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.
SANOFI-AVENTIS DE PANAMA S.A.
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
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