FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE)
Bioequivalente ISP TECNOFARMA S.A.

FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE)

Teriparatida Recombinante ( Rhpth) (1-34) · Inyectable · 0,25 mg/mL

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Informacion del medicamento

Forma farmaceutica
Inyectable
Concentracion
0,25 mg/mL
Titular ISP
TECNOFARMA S.A.
Tipo
Bioequivalente certificado ISP
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
PARENTERAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE) es un medicamento con principio activo Teriparatida Recombinante ( Rhpth) (1-34) en concentracion 0,25 mg/mL, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con elevado riesgo de fractura. Para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis hipogonadal o primaria que tengan un elevado riesgo de fractura. Tratamiento de la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida con glucocorticoides en mujeres y hombres con un incremento del riesgo de fractura. FORTEO está indicado en Adultos. FORTEO está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en varones con un aumento del riesgo de fractura (ver Propiedades Farmacodinámicas). En mujeres posmenopáusicas, se ha demostrado una disminución significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales pero no en fracturas de cadera. FORTEO está indicado para el tratamiento de la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida con glucocorticoides en mujeres y hombres con un incremento del riesgo de fractura (ver Propiedades Farmacodinámicas). FORTEO no debe usarse en pacientes pediátricos (menores de 18 años) o adultos jóvenes con epífisis abiertas (ver POSOLOGÍA y MODO DE ADMINISTRACIÓN – Poblaciones especiales). POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN La dosis recomendada de FORTEO es de 20 microgramos administrados una vez al día Se recomienda que la duración máxima del tratamiento con FORTEO sea de 24 meses (ver ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO). El ciclo de 24 meses de tratamiento con FORTEO no debe repetirse a lo largo de la vida del paciente. Los pacientes deben recibir suplementos de calcio y vitamina D si el aporte dietético no es suficiente. Después de suspender el tratamiento con FORTEO los pacientes pueden continuar con otros tratamientos para la osteoporosis. Poblaciones especiales Pacientes con insuficiencia renal FORTEO no puede usarse en pacientes con insuficiencia renal grave (ver CONTRAINDICACIONES). FORTEO debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada. No se requieren precauciones especiales en pacientes con insuficiencia renal leve. Pacientes con insuficiencia hepática No se dispone de datos en pacientes con disfunción hepática (ver CONTRAINDICACIONES). Por lo que FORTEO se debe usar con precaución. Población pediátrica y adultos jóvenes con epífisis abiertas No se ha establecido la seguridad y eficacia de FORTEO en niños y adolescentes menores de 18 años. FORTEO no debe usarse en pacientes pediátricos (menores de 18 años) o adultos jóvenes con epífisis abiertas. Pacientes de edad avanzada No se requiere ajuste de dosis basado en la edad.

¿Qué es FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE)?

FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE) es un medicamento con principio activo Teriparatida Recombinante ( Rhpth) (1-34) en concentración 0,25 mg/mL, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.

Almacenamiento: Almacenado Entre 2ºc Y 8ºc No Congelar

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
B-1773/24
Titular del registro
TECNOFARMA S.A.
Principio activo (ISP)
TERIPARATIDA
Fecha de inscripcion
27/01/2004
Estado
Vigente
N° resolucion
362
Proxima renovacion
27/01/2029

Empresas involucradas

🇺🇾

ADIUM PHARMA S.A.

PROCEDENTE URUGUAY
🇦🇹

BOEHRINGER-INGELGEIM RCV GMBH & CO. KG.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS AUSTRIA
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.

ALMACENADOR NACIONAL CHILE
🇨🇭

ELI LILLY S.A.

LICENCIANTE SUIZA
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIOS RECALCINE S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

LABORATORIOS SAVAL S.A.

DISTRIBUIDOR CHILE
🌐

LILLY DEL CARIBE INC.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS PUERTO RICO
🇫🇷

LILLY FRANCE S.A.S.

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO FRANCIA
🇫🇷

LILLY FRANCE S.A.S.

PROCEDENTE FRANCIA
🌐

LILLY-USA

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS U.S.A.
🇨🇱

NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

TECNOFARMA S.A.

IMPORTADOR CHILE

Formula (principios activos)

TERIPARATIDA RECOMBINANTE ( RHPTH) (1-34) 0,25 mg/mL

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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