FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE)
Teriparatida Recombinante ( Rhpth) (1-34) · Inyectable · 0,25 mg/mL
Precio mas barato
$660.799
en Salcobrand
Comparar precios
1 farmaciaSalcobrand
Forteo Teriparatida 250mcg/ml Inyectable 1 Jeringa Prellenada
$660.799 por unidad
$660.799
Ver ofertaPrecios de referencia obtenidos desde los sitios web de cada farmacia. Verifica antes de comprar.
Informacion del medicamento
- Principio activo
- Teriparatida Recombinante ( Rhpth) (1-34)
- Forma farmaceutica
- Inyectable
- Concentracion
- 0,25 mg/mL
- Titular ISP
- TECNOFARMA S.A.
- Tipo
- Bioequivalente certificado ISP
- Condicion de venta
- Receta Simple
- Via de administracion
- PARENTERAL
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 1 farmacia
Sobre este medicamento
FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE) es un medicamento con principio activo Teriparatida Recombinante ( Rhpth) (1-34) en concentracion 0,25 mg/mL, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.
¿Para qué sirve FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE)?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con elevado riesgo de fractura. Para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis hipogonadal o primaria que tengan un elevado riesgo de fractura. Tratamiento de la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida con glucocorticoides en mujeres y hombres con un incremento del riesgo de fractura. FORTEO está indicado en Adultos. FORTEO está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en varones con un aumento del riesgo de fractura (ver Propiedades Farmacodinámicas). En mujeres posmenopáusicas, se ha demostrado una disminución significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales pero no en fracturas de cadera. FORTEO está indicado para el tratamiento de la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida con glucocorticoides en mujeres y hombres con un incremento del riesgo de fractura (ver Propiedades Farmacodinámicas). FORTEO no debe usarse en pacientes pediátricos (menores de 18 años) o adultos jóvenes con epífisis abiertas (ver POSOLOGÍA y MODO DE ADMINISTRACIÓN – Poblaciones especiales). POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN La dosis recomendada de FORTEO es de 20 microgramos administrados una vez al día Se recomienda que la duración máxima del tratamiento con FORTEO sea de 24 meses (ver ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO). El ciclo de 24 meses de tratamiento con FORTEO no debe repetirse a lo largo de la vida del paciente. Los pacientes deben recibir suplementos de calcio y vitamina D si el aporte dietético no es suficiente. Después de suspender el tratamiento con FORTEO los pacientes pueden continuar con otros tratamientos para la osteoporosis. Poblaciones especiales Pacientes con insuficiencia renal FORTEO no puede usarse en pacientes con insuficiencia renal grave (ver CONTRAINDICACIONES). FORTEO debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada. No se requieren precauciones especiales en pacientes con insuficiencia renal leve. Pacientes con insuficiencia hepática No se dispone de datos en pacientes con disfunción hepática (ver CONTRAINDICACIONES). Por lo que FORTEO se debe usar con precaución. Población pediátrica y adultos jóvenes con epífisis abiertas No se ha establecido la seguridad y eficacia de FORTEO en niños y adolescentes menores de 18 años. FORTEO no debe usarse en pacientes pediátricos (menores de 18 años) o adultos jóvenes con epífisis abiertas. Pacientes de edad avanzada No se requiere ajuste de dosis basado en la edad.
¿Qué es FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE)?
FORTEO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mcg/mL (TERIPARATIDA RECOMBINANTE) es un medicamento con principio activo Teriparatida Recombinante ( Rhpth) (1-34) en concentración 0,25 mg/mL, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- B-1773/24
- Titular del registro
- TECNOFARMA S.A.
- Principio activo (ISP)
- TERIPARATIDA
- Fecha de inscripcion
- 27/01/2004
- Estado
- Vigente
- N° resolucion
- 362
- Proxima renovacion
- 27/01/2029
Empresas involucradas
ADIUM PHARMA S.A.
BOEHRINGER-INGELGEIM RCV GMBH & CO. KG.
DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.
DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.
ELI LILLY S.A.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA.
LABORATORIOS RECALCINE S.A.
LABORATORIOS SAVAL S.A.
LILLY DEL CARIBE INC.
LILLY FRANCE S.A.S.
LILLY FRANCE S.A.S.
LILLY-USA
NOVOFARMA SERVICE S.A.
TECNOFARMA S.A.
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
Comentarios
0 comentariosSe el primero en comentar
Comparte tu experiencia con este medicamento
Donde comprar
Teriparatida Recombinante ( Rhpth) (1-34)
Ver todos los medicamentos con este principio activo en todas las farmacias de Chile.
Ver todas las presentaciones