LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL (INSULINA GLARGINA HUMANA RECOMBINANTE)
Insulina Glargina Humana Recombinante · Inyectable · 366,78 mg*
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Informacion del medicamento
- Principio activo
- Insulina Glargina Humana Recombinante
- Forma farmaceutica
- Inyectable
- Concentracion
- 366,78 mg*
- Titular ISP
- SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
- Tipo
- Bioequivalente certificado ISP
- Condicion de venta
- Receta Simple
- Via de administracion
- Subcutánea
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 4 farmacias
Sobre este medicamento
LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL (INSULINA GLARGINA HUMANA RECOMBINANTE) es un medicamento con principio activo Insulina Glargina Humana Recombinante en concentracion 366,78 mg*, en presentacion de inyectable. Ha sido certificado como bioequivalente por el Instituto de Salud Publica (ISP) de Chile, lo que garantiza la misma eficacia terapeutica que el medicamento original. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 4 farmacias de Chile.
¿Para qué sirve LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL (INSULINA GLARGINA HUMANA RECOMBINANTE)?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Diabetes mellitus, cuando se requiere tratamiento con insulina. Tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con diabetes mellitus tipo 1 o pacientes adultos con diabetes tipo 2 que requieran insulina basal (de acción prolongada) para el control de la hiperglicemia. Uso pediátrico: Lantus puede ser administrado en niños mayores de 2 años de edad. No ha sido estudiada la administración en niños menores a 2 años. Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y ninos a partir de los 2 años.
¿Qué es LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL (INSULINA GLARGINA HUMANA RECOMBINANTE)?
LANTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL (INSULINA GLARGINA HUMANA RECOMBINANTE) es un medicamento con principio activo Insulina Glargina Humana Recombinante en concentración 366,78 mg*, en forma de inyectable. Se vende bajo condición: Receta Simple. Certificado como bioequivalente por el ISP, garantizando la misma eficacia que el medicamento original a menor precio.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- B-1029/21
- Titular del registro
- SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
- Principio activo (ISP)
- INSULINA GLARGINA HUMANA RECOMBINANTE
- Fecha de inscripcion
- 10/04/2001
- Estado
- Vigente
- N° resolucion
- 2805
Empresas involucradas
AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND
AVENTIS PHARMA S.A MONTEVIDEO URUGUAY
AVENTIS PHARMA S.A. DE C.V.
DROGUERÍA KUEHNE + NAGEL LTDA.
DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A.
LABORATORIO ACONDICIONADOR KUEHNE + NAGEL LTDA.
LABORATORIO ACONDICIONADOR MLE LABORATORIOS LTDA.
LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.
LABORATORIO ACONDICIONADOR PHARMA ISA LTDA.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M. MOLL & CIA. LTDA.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE (FACULTAD DE QUÍMICA, CENTRO DE SERVICIO EXTE
SANOFI AVENTIS DE PANAMÁ
SANOFI TAIWAN CO., LTD.
SANOFI-AVENTIS ARGENTINA S.A.
SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
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