BUTRINO XL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 300 mg (ANFEBUTAMONA CLORHIDRATO)
Anfebutamona Clorhidrato · Comprimido · 300,000 mg
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Informacion del medicamento
- Principio activo
- Anfebutamona Clorhidrato
- Forma farmaceutica
- Comprimido
- Concentracion
- 300,000 mg
- Titular ISP
- EUROFARMA CHILE SpA
- Tipo
- Medicamento de marca
- Condicion de venta
- Receta Retenida
- Via de administracion
- Oral
- Origen
- Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
- Disponible en
- 2 farmacias
Sobre este medicamento
BUTRINO XL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 300 mg (ANFEBUTAMONA CLORHIDRATO) es un medicamento con principio activo Anfebutamona Clorhidrato en concentracion 300,000 mg, en presentacion de comprimido. Su condicion de venta es: Receta Retenida. Disponible en 2 farmacias de Chile.
¿Para qué sirve BUTRINO XL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 300 mg (ANFEBUTAMONA CLORHIDRATO)?
Indicaciones oficiales según el ISP Chile
Tratamiento de episodios depresivos graves. Después de haber obtenido una respuesta satisfactoria, la continuación de la terapia con Anfebutamona de liberación prolongada resulta eficaz para prevenir una recaída.Trastorno afectivo estacional: Anfebutamona de liberación prolongada esta indicada en la prevención de los episodios de depresión mayor estacional en pacientes que tienen diagnóstico de trastorno afectivo estacional.
¿Qué es BUTRINO XL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 300 mg (ANFEBUTAMONA CLORHIDRATO)?
BUTRINO XL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 300 mg (ANFEBUTAMONA CLORHIDRATO) es un medicamento con principio activo Anfebutamona Clorhidrato en concentración 300,000 mg, en forma de comprimido. Se vende bajo condición: Receta Retenida.
Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.
Registro ISP oficial
Ver ficha oficial- Codigo de registro
- F-26750/22
- Titular del registro
- EUROFARMA CHILE SpA
- Principio activo (ISP)
- ANFEBUTAMONA CLORHIDRATO (BUPROPIÓN)
- Fecha de inscripcion
- 22/04/2022
- Estado
- Vigente
- N° resolucion
- 10428
- Proxima renovacion
- 22/04/2027
Empresas involucradas
ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED (API UNIT-II)
DROGUERÍA EUROFARMA CHILE S.A.
DROGUERÍA EUROFARMA CHILE S.A.
EUROFARMA CHILE S.A.
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
LABORATORIO EUROFARMA CHILE S.A.
LABORATORIO EUROFARMA CHILE S.A.
LABORATORIO EUROFARMA CHILE S.A.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD EUROFARMA CHILE S.A.
LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD MEDIPHARM S.P.A
LABORATORIO MEDIPHARM SPA
LABORATORIO MEDIPHARM SPA
LABORATORIO MEDIPHARM SPA
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MEDIPHARM SPA
Formula (principios activos)
Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).
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