TRIUMEQ COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (ABACAVIR / DOLUTEGRAVIR / LAMIVUDINA)
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.

TRIUMEQ COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (ABACAVIR / DOLUTEGRAVIR / LAMIVUDINA)

Abacavir (Sulfato) · Comprimido · 702,0 mg / 52,6 mg / 300,0 mg

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Informacion del medicamento

Forma farmaceutica
Comprimido
Concentracion
702,0 mg / 52,6 mg / 300,0 mg
Titular ISP
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
Tipo
Medicamento de marca
Condicion de venta
Receta Simple
Via de administracion
ORAL
Origen
Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Disponible en
1 farmacia

Sobre este medicamento

TRIUMEQ COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (ABACAVIR / DOLUTEGRAVIR / LAMIVUDINA) es un medicamento con principio activo Abacavir (Sulfato) en concentracion 702,0 mg / 52,6 mg / 300,0 mg, en presentacion de comprimido. Su condicion de venta es: Receta Simple. Disponible en 1 farmacia de Chile.

¿Para qué sirve TRIUMEQ COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (ABACAVIR / DOLUTEGRAVIR / LAMIVUDINA)?

Indicaciones oficiales según el ISP Chile

Triumeq está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y que pesen al menos 40 kg. Antes de iniciar el tratamiento con medicamentos que contengan abacavir, se debe llevar a cabo una prueba de detección del alelo HLA-B*5701 en los pacientes infectados por el VIH, independientemente del origen racial. No se debe emplear abacavir en pacientes portadores del alelo HLA-B*5701. Indicación terapéutica Aprobada TRIUMEQ está indicado para el tratamiento del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos, adolescentes y niños, quienes no han sido previamente tratados con antirretrovirales o están infectados con VIH sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de los tres agentes antirretrovirales en TRIUMEQ. Esquema posológico Aprobado Dosis y administración Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos. El tratamiento con TRIUMEQ solo debe ser iniciado por un médico experimentado en el manejo de la infección por VIH. TRIUMEQ está disponible en comprimidos recubiertos para pacientes que pesan al menos 25 Kg. TRIUMEQ también está disponible como comprimidos dispersables para pacientes que pesan al menos 6 Kg a menos de 25 Kg. La biodisponibilidad de dolutegravir de comprimidos recubiertos y comprimidos dispersables no es comparable; por lo tanto, no deben usarse como reemplazos directos. Los pacientes que cambien de comprimidos dispersables a comprimidos recubiertos deben seguir las recomendaciones posológicas específicas para la formulación. TRIUMEQ puede tomarse con o sin alimentos. TRIUMEQ es un comprimido de dosis fija y no debe ser prescrito en pacientes que requieran ajustes de la dosis, como aquellos que requieren modificaciones de la dosis para controlar la insuficiencia renal. Las preparaciones por separado de TIVICAY, ZIAGEN o EPIVIR deben administrarse en casos en los que está indicada la suspensión o el ajuste de la dosis. En estos casos, el médico debe remitirse a la información individual del producto para estos productos medicinales. Se encuentra disponible una dosis separada de TIVICAY (comprimidos recubiertos o comprimidos dispersables) para cuando un ajuste de dosis debido a interacciones farmacológicas sea requerido. Debido a que la dosis recomendada de dolutegravir es de 50 mg dos veces al día en pacientes con resistencia a los inhibidores de integrasas, no se recomienda el uso de TRIUMEQ en pacientes con resistencia a los inhibidores de integrasas. Poblaciones Adultos, adolescentes y niños que pesan al menos 25 Kg La dosis recomendada de TRIUMEQ en adultos, adolescentes y niños que pesan al menos 25 Kg es de un comprimido una vez al día. Niños que pesan menos de 25 Kg Actualmente, TRIUMEQ comprimidos recubiertos no están recomendados para el tratamiento de niños que pesan menos de 25 Kg, ya que no es posible ajustar la dosis. Edad Avanzada Existen datos limitados disponibles sobre el uso de TIVICAY, ZIAGEN y EPIVIR en pacientes de 65 años y mayores. Sin embargo, no existe evidencia de que los pacientes ancianos requieran una dosis distinta en comparación con pacientes adultos más jóvenes. Al tratar pacientes ancianos, debe tomarse en cuenta la frecuencia más alta de disminución de la función hepática, renal y cardiaca, uso de productos medicinales o enfermedades concomitantes. Insuficiencia renal Al tiempo que no es necesario ajustar la dosis de dolutegravir o abacavir en pacientes con insuficiencia renal, se requiere una disminución de la dosis de EPIVIR debido a una menor eliminación. Por lo tanto, no se recomienda el uso de TRIUMEQ en pacientes que pesen al menos 25 Kg con una depuración de creatinina menor de 30 mL/min. Insuficiencia hepática Puede ser necesario disminuir la dosis de ZIAGEN en pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh grado A). Debido a que no es posible disminuir la dosis de TRIUMEQ, deben utilizarse las preparaciones por separado de TIVICAY, ZIAGEN y EPIVIR cuando se considere necesario. TRIUMEQ no se recomienda en pacientes con insuficien

¿Qué es TRIUMEQ COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (ABACAVIR / DOLUTEGRAVIR / LAMIVUDINA)?

TRIUMEQ COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (ABACAVIR / DOLUTEGRAVIR / LAMIVUDINA) es un medicamento con principio activo Abacavir (Sulfato) en concentración 702,0 mg / 52,6 mg / 300,0 mg, en forma de comprimido. Se vende bajo condición: Receta Simple.

Almacenamiento: Almacenado a no más de 30ºC

Información oficial del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Consulta siempre a un profesional de la salud.

Registro ISP oficial

Ver ficha oficial
Codigo de registro
F-26708/22
Titular del registro
GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.
Principio activo (ISP)
ABACAVIR//DOLUTEGRAVIR//LAMIVUDINA
Fecha de inscripcion
29/03/2022
Estado
Vigente
N° resolucion
7884
Proxima renovacion
29/03/2027

Empresas involucradas

🇵🇱

DELPHARM POZNAN SPOLKA AKCYJNA

FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO POLONIA
🇵🇱

DELPHARM POZNAN SPOLKA AKCYJNA

PROCEDENTE POLONIA
🌐

GLAXO WELLCOME MANUFACTURING PTE LTD

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SINGAPUR
🌐

GLAXO WELLCOME MANUFACTURING PTE. LIMITED

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SINGAPUR
🇬🇧

GLAXOSMITHKLINE

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS REINO UNIDO
🇨🇱

GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA. (ANDRÉS BELLO)

IMPORTADOR CHILE
🇨🇱

KUEHNE + NAGEL LTDA. (PUDAHUEL)

DISTRIBUIDOR CHILE
🇨🇱

KUEHNE + NAGEL LTDA. (PUDAHUEL)

ALMACENADOR NACIONAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR KUEHNE + NAGEL LTDA.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A.

REACONDICIONAMIENTO LOCAL CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD LABORATORIOS DAVIS S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHI

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇨🇱

LABORATORIO NOVOFARMA SERVICE S.A.

CONTROL DE CALIDAD CHILE
🇮🇳

MYLAN LABORATORIES LIMITED (UNIT–2)

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS INDIA
🇨🇳

SHANGHAI DESANO CHEMICAL PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS CHINA
🌐

SHIONOGI PHARMA CO., LTD.

FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS JAPÓN
🇳🇱

VIIV HEALTHCARE BV

LICENCIANTE PAISES BAJOS

Formula (principios activos)

ABACAVIR SULFATO 702,0 mg DOLUTEGRAVIR SÓDICO 52,6 mg LAMIVUDINA 300,0 mg

Informacion oficial del Instituto de Salud Publica de Chile (ISP).

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